Instalaciones de silos de segunda mano en venta (15)
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Máquinas químico-farmacéuticas Instalaciones de silos
Clasificado
Solingen
1.448 km
Skid de atemperado GMP 1.4435
BrinoxLEP 2.3 KK6752 Paket 7
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Fabricante: BRINOX Process Systems
Tipo: LEP 2.3
Tipo de sistema: Unidad de atemperación para soluciones de lavado y elución
Año de fabricación: 2020
Número de serie: 1003563
Número de equipo: KK6752
Ejecución: Skid de acero inoxidable, construcción farmacéutica
LEP 2.3 KK6752 Paquete 7
Datos técnicos
Diseño:
Unidad compacta de atemperación premontada sobre bastidor soldado de acero inoxidable (sistema skid)
Materiales:
En contacto con el producto: Acero inoxidable 1.4435 / 1.4404
Sin contacto con el producto: Acero inoxidable 1.4301
Sistema de tuberías:
Soldadura orbital (grado farmacéutico)
Ejecución totalmente soldada
Isometría as-built disponible
Datos de presión:
Prueba de estanqueidad con aire comprimido
Presión de prueba: 3,37 bar
Tiempo de retención: 1 hora
Resultado: Sin fugas
Instrumentación y control:
Medición de presión (PIR, PI, PIRC)
Medición de temperatura (TI, TIRC)
Medición de nivel (valor límite)
Supervisión de caudal
Indicación de posición
Control de motores
Válvulas neumáticas on/off
Rango de medición del sensor de presión: 0–10 bar
Conexiones eléctricas:
Aire de control: 6 bar
Automatizable (todos los puntos de instrumentación y control documentados)
Componentes principales:
2 bombas de proceso
Intercambiador de calor de placas
Intercambiador de calor de tubos aletados
Vaso de expansión
Múltiples válvulas higiénicas de control y bloqueo
Unidades de instrumentación integradas
Medio de refrigeración:
Salmuera refrigerante (interfaz de ida y retorno disponibles)
─────
Dimensiones / Peso
Formato constructivo: Unidad compacta en skid
Ejecución industrial para sala blanca / área técnica
(Medidas de transporte e instalación según plano de distribución)
Campo de aplicación
Atemperación de:
Soluciones de lavado
Soluciones de elución
Medios de proceso en entorno biofarmacéutico
Ámbitos de uso:
Biotecnología
Fraccionamiento de plasma
Instalaciones de producción GMP
Construcción / Diseño:
Bastidor de acero inoxidable soldado
Montaje de bombas con bajo nivel de vibraciones
Trazado higiénico de tuberías
Implementación completa conforme a P&ID
Separación clara de áreas de producto y no producto
Accesibilidad para servicio y mantenimiento verificada
Pruebas mecánicas SAT-IQ realizadas
Pruebas instrumentales SAT-IQ realizadas
Revisión del diagrama de proceso (P&ID) realizada
Revisión de planos de distribución realizada
Estado
Año de fabricación 2020
Ejecución industrial y farmacéutica
Nuevo, embalaje original
Probado a presión
Sensores calibrados
FAT realizado
FAT / Documentación
Disponible:
Plan y reporte FAT
Gestión de desviaciones
Revisión de layout
Revisión de P&ID
Prueba de estanqueidad
Calibración de sensores
Prueba de mantenimiento y accesibilidad
Certificado de fábrica EN10204
Listas de materiales (LBM)
Isometría as-built
Listas de componentes (equipos y puntos de instrumentación y control)
Ljdpfoyl Ipcjx Aafohc
Características especiales
Ejecución apta para Pharma-GMP
Documentación completa de validación
Trazabilidad completa
Prueba de presión certificada
Certificados de calibración de laboratorios acreditados
Construcción de instalaciones de alta calidad por BRINOX
Estándar biofarmacéutico de vanguardia
Clasificado
Solingen
1.448 km
Skid de control de temperatura para solución de lavado conforme a GMP
BRINOXLEP 2.3 KK6751 Paket 6
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Fabricante: BRINOX
Tipo: LEP 2.3 – Unidad de atemperado de solución de lavado
Año de fabricación: 2020
Número de serie: 1003561
Número de identificación: MR-INH-VPR61-KK6751
Número de equipo: 20022779
Ubicación: Alemania
Estado: Nuevo, sin uso, embalaje original
Datos técnicos
Tipo de sistema: Unidad de atemperado de solución de lavado (skid de atemperado)
Ejecución: Unidad skid compacta, premontada en bastidor de acero inoxidable
Material del bastidor: Acero inoxidable
Aislamiento: Tuberías y componentes completamente aislados
Lhjdpfsyl Ib Eex Aafoc
Bombas:
Dos bombas de circulación con motor eléctrico
Carcasa de bomba de acero inoxidable
Ejecución en línea
Intercambiador de calor:
Intercambiador de calor de acero inoxidable integrado
Ejecución tipo haz tubular o carcasa y tubos
Válvulas:
Múltiples válvulas de bola GEMÜ
Válvulas de acero inoxidable
Válvulas de control neumáticas
Válvulas de seguridad
Instrumentación:
Transmisor de presión
Manómetro
Puntos de medición de temperatura
Medición de caudal integrada
Electricidad:
Armario de control o caja de bornes integrada
Conexión cableada lista para uso
Componentes conforme a estándar industrial
Tuberías:
Tuberías de proceso de acero inoxidable
Completamente aisladas
Conexiones mediante brida y clamp
Transporte:
Apto para carretilla elevadora y grúa
Bastidor base robusto de acero inoxidable
Aplicación
La unidad de atemperado sirve para el control de temperatura de una solución de lavado en procesos farmacéuticos o químicos.
Adecuado para procesos CIP y de lavado, líneas de producción farmacéutica, plantas de proceso químicas y circuitos de medios con control de temperatura.
Construcción
Diseño compacto y modular tipo skid
Premontado y listo para conectar
Procesado de acero inoxidable de alta calidad
Componentes industriales de calidad, incluyendo válvulas GEMÜ
Diseño de fácil mantenimiento
Estado
Equipo nuevo
Nunca puesto en marcha
Embalaje original
Procedente directamente de proyecto del fabricante
Disponible inmediatamente
Estado FAT y documentación
Documentación técnica disponible
Documentación de proyecto disponible
Planos disponibles
P&ID disponible
Listas de componentes disponibles
Manual de operación disponible
Características especiales
Tubería de proceso completamente aislada
Ejecución en acero inoxidable de alta calidad
Componentes industriales de marcas reconocidas
Ideal para nuevos proyectos o como unidad de sustitución/redundancia
Posibilidad de integración inmediata
Clasificado
Solingen
1.448 km
Patín de proceso CIP GMP 1.4435
BrinoxLEP 12 CS6723 Paket4
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Nombre de la máquina
BRINOX Planta de proceso / Skid CIP tipo CS6700 (CS6723)
GMP Skid de proceso CIP 1.4435
Fabricante
BRINOX Process Systems
Año de fabricación
2020
Datos técnicos
Ejecución como skid de proceso de acero inoxidable en diseño higiénico.
Medición de conductividad 1–500 µS/cm, señal analógica (AI), conexión higiénica DN 50.
Medición de caudal 0–18.000 kg/h, señal analógica (AI), conexión DN 25, brida estéril DIN 11864-2A.
Puntos de medición de presión −1 a 9 bar y −1 a 15 bar, señal analógica (AI), conexiones higiénicas DN 50 y ½", entre otros DIN EN ISO 228.
Puntos de medición de temperatura −50 °C a +200 °C, señal analógica (AI), conexión DN 32, soldado según DIN 11866/A.
Sensores de nivel límite, digitales (DI), conexión higiénica DN 50.
Múltiples retroalimentaciones de posición con IO-Link / Digital.
Válvulas de apertura/cierre accionadas neumáticamente (DO) en versión higiénica de acero inoxidable.
Materiales en contacto con el producto según EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L).
Rugosidad superficial documentada de las superficies en contacto con el producto en el rango de Ra aprox. 0,3–0,4 µm.
Aplicación
Planta CIP higiénica y sistema de proceso para aplicaciones farmacéuticas y biotecnológicas. Adecuada para la limpieza de tuberías y tanques de proceso bajo condiciones GMP.
Construcción
Skid de acero inoxidable soldado con tuberías soldadas orbitalmente.
Conexiones higiénicas tipo clamp y estériles.
Totalmente instrumentado con medición de caudal, presión, temperatura y conductividad.
Tecnología de válvulas neumáticas con retroalimentación digital.
Componentes de fabricantes reconocidos como Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK, entre otros.
Ejecución limpia conforme a GMP.
Condición
Lhedpfx Asyl H Sveafsc
Nuevo. En su embalaje original. Sin uso. Nunca instalado ni puesto en funcionamiento.
FAT / Estado de la documentación
Prueba de aceptación en fábrica (FAT) completamente documentada.
Verificación de planos de layout documentada.
Verificación de accesibilidad para mantenimiento y calibración documentada.
Inspección de rugosidad superficial documentada.
Prueba de estanqueidad documentada.
Calibración de sensores documentada.
Documentación de soldadura completamente verificada.
Lista completa de documentación
Plan FAT y reporte FAT.
Diagrama P&ID.
Planos de layout.
Listas de materiales metálicos y polímeros.
Certificados de material 3.1.
WPQR, WPS, calificaciones de soldador.
Protocolos de soldadura e isometrías.
Certificados de calibración de los instrumentos de medición.
Protocolos de medición de rugosidad superficial.
Protocolos de pruebas de estanqueidad.
Declaraciones de conformidad CE de los componentes instalados.
Documentación de operación.
Características especiales
Fabricación completamente documentada conforme a GMP.
Instrumentación de alta calidad.
Valores de rugosidad extremadamente bajos y comprobados.
Disponibilidad inmediata.
Ideal para fabricantes farmacéuticos, biotecnológicos o empresas de fabricación por contrato con altos requisitos de documentación.

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Clasificado
Solingen
1.448 km
Sistema CIP GMP 1.4435 sobre patín
BrinoxLEP 12 CS6721 Paket 3
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Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Fabricante
BRINOX
Modelo
LEP 12 – Instalación CIP Precipitación PRE
LEP 12 CS6721 Paquete 3
Año de fabricación
2020
Estado
Nuevo, en su embalaje original, sin uso.
La instalación solo se ha sometido a pruebas FAT en fábrica. No se ha puesto en marcha, no se ha utilizado en producción, sin contacto con medios en funcionamiento.
Descripción
Sistema de proceso CIP modular para aplicaciones farmacéuticas en ejecución higiénica en acero inoxidable. Sistema compacto tipo skid con integración completa de tecnología de medición, bombeo y válvulas.
Dimensiones
Aprox. 1520 x 970 x 1994 mm
Materiales
Partes en contacto con el producto: Acero inoxidable 1.4435
Estructura/Chasis: 1.4301
Soldaduras según EN ISO 13920
Equipamiento
Lhedoyl H H Tspfx Aafec
– Intercambiador de calor tipo haz tubular
– Bomba centrífuga sanitaria
– Caudalímetro electromagnético
– Medición de conductividad
– Transmisor de presión
– Puntos de medición de temperatura
– Válvulas neumáticas de asiento y membrana
– Estructura de acero inoxidable
– Línea de ida/retorno CIP
– Conexiones para NaOH, ácido acético, vapor, condensado, aguas residuales
Pruebas
Pruebas FAT completas realizadas, incluyendo:
– Verificación de layout
– Verificación del diagrama P&ID
– Accesibilidad de mantenimiento y calibración
– Verificación de documentación
– Medición de rugosidad superficial
– Calibración de sensores
– Inspección de documentación de soldadura
– Prueba de estanqueidad con aire comprimido – superada
Certificados de calibración disponibles.
Certificados de materiales 3.1 disponibles.
Documentación de soldadura completa (WPS, WPQR, certificados de soldador, informes END).
Ejecución conforme CE.
Alcance de suministro
Módulo de proceso premontado completo, incl. documentación.
Incluye toda la documentación FAT, protocolos de soldadura, certificados de materiales y de calibración.
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de almacenamiento farmacéutico de 3500L 1.4435
BRINOXBH6772-BH1001 Paket 30
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de almacenamiento de 3.500 L – 1.4435 – Doble camisa – Módulo G PED – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o.
Tipo: SVBBHI-3500
ID de equipo: BH6772-BH1001 Paquete 30
Número de serie: 1003462
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / Sin uso
DATOS TÉCNICOS
Lhsdoylnwyepfx Aafjc
Tipo de producto: Depósito de almacenamiento / Depósito de proceso
Volumen nominal: 3.500 litros
Volumen total: 4.082 litros
Volumen de la camisa: 226 litros
Peso en vacío: aprox. 1.760 kg
Material en contacto con producto: 1.4435 (AISI 316L calidad farmacéutica)
Material de la camisa: 1.4404
Marcado CE: CE 0036
Presión admisible recipiente PS: -1 / +3 bar
Presión admisible camisa PS: -1 / +6 bar
Presión de prueba recipiente PT: 5,6 bar
Presión de prueba camisa PT: 10,8 bar
Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C
Grupo de fluidos: 2
Diseño conforme a normativa AD 2000
Recipiente a presión según PED 2014/68/UE
Categoría IV
Módulo G – Inspección individual
Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nº 0036)
Aprobación TÜV inclusiva de revisión de diseño, inspección final y prueba de presión plenamente documentadas.
FAT – Prueba de aceptación en fábrica
El depósito fue completamente probado y homologado en fábrica.
Pruebas realizadas, entre otras:
• Prueba de presión conforme PED
• Revisión de diseño por TÜV SÜD
• Inspección visual de todas las soldaduras
• Ensayos no destructivos (RT, PT)
• Verificación dimensional y de dibujos (as-built)
• Revisión de certificados de materiales
• Calibración de manómetros
• Revisión del marcado
• Verificación documental según lista de comprobación
Protocolos FAT y TÜV completamente disponibles.
EJECUCIÓN
• Depósito cilíndrico, horizontal
• Doble camisa para calefacción/enfriamiento
• Acabado farmacéutico de alta calidad
• Boca de hombre con cierre redondo a presión
• Sistema CIP de tuberías
• Tubo J / conducción interna
• Mirilla DN80
• Varias conexiones de reserva y proceso
• Bridas Biocontrol
• Soportes macizos / versión trunnion
• Ojos de izado
• Placa de características con codificación completa PED
DOCUMENTACIÓN – completamente disponible y estructurada
• Declaración de conformidad UE
• Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G)
• Revisión de diseño y certificado TÜV
• Certificados de materiales 3.1
• Listas de soldadores y muestras de trabajo
• Informes de ensayos no destructivos (RT, PT)
• Protocolos de medición
• Protocolos de calibración de manómetros
• Informes de superficie y acabados
• Lista de piezas
• Planos de detalle (cuerpo, tapa, CIP, tubo J, etc.)
• Manuales de operación y mantenimiento
Carpeta digital de documentación completa disponible.
ESTADO
• Nunca usado en producción
• En stock
• Superficie interna como nueva
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Estado industrial nuevo
• Disponibilidad inmediata
APLICACIONES ADECUADAS
• Soluciones farmacéuticas
• Sistemas WFI / PW
• Producción de buffers y medios
• Medios químicos
• Instalaciones de producción GMP
• Plantas de proceso y tratamiento
ESPECIALIDAD
Fabricación farmacéutica BRINOX de alta gama con aprobación individual del Módulo G PED por TÜV SÜD, marcado CE 0036 y FAT documentado.
No es un tanque estándar, sino calidad de proyecto verificada con documentación integral conforme GMP.
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Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de proceso farmacéutico de 3500L en 1.4435
BRINOX 3.500 L AnsatzbehälterBH6770-BH1001 Paket 28
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de preparación de 3.500 L – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o.
Tipo: SVMBHI-3500
Nº de identificación: BH6770-BH1001
Número de serie: 1003460
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso
Paquete BH6770-BH1001 Paquete 28
DATOS TÉCNICOS
Tipo de producto: Depósito de preparación / Recipiente a presión
Volumen operativo: 3.500 litros
Volumen total: 4.304 litros
Volumen de la camisa: 202 litros
Peso en vacío: 1.958 kg
Material en contacto con el producto: 1.4435
Camisa: 1.4404
Marcado CE: CE 0036
Presión admisible del depósito PS: -1 / +3 bar
Presión de prueba del depósito PT: 5,6 bar
Presión admisible de la camisa PS: -1 / +6 bar
Presión de prueba de la camisa PT: 10,8 bar
Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C
Grupo de fluidos: 2
Diseño según la normativa AD 2000
Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE
Categoría III
Lhodpfjylng Usx Aafec
Módulo G – Inspección individual
Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036)
Inspección TÜV incluida, con informe final y prueba de presión completamente documentados.
FAT – Prueba de aceptación en fábrica
El depósito ha sido completamente sometido a la FAT y aprobado en fábrica.
Pruebas realizadas, entre otras:
• Prueba de presión según PED
• Inspección visual de todas las soldaduras
• Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de inspección)
• Comparación de medidas y planos (as-built)
• Medición de rugosidad interior (Ra ≤ 0,8 µm)
• Calibración de manómetros
• Verificación del marcado
• Verificación completa de la documentación
Protocolos FAT completos disponibles.
EJECUCIÓN
• Depósito cilíndrico, horizontal
• Doble camisa con sistema de media caña
• Interior electropulido y pasivado
• Superficie de producto pulida a alto brillo
• Soldaduras aptas para la industria farmacéutica
• Boca de hombre DN 500
• Boca de entrada/polis DN 300
• Conexiones CIP
• Válvula de seguridad
• Conexiones para presión y temperatura
• Conexión para agitador
• Soportes de trunnion robustos
• Ojales de transporte
DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada
Amplia documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo:
• Declaración de conformidad UE y certificados de garantía
• Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G)
• Revisión y certificación de diseño TÜV
• Certificados de material 3.1
• Listados de soldadores y calificación de los procesos de soldadura (WPQR/WPS)
• Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.)
• Certificados de análisis del material de aporte y gases de soldadura
• Certificado de cualificación de la empresa
• Protocolo de rugosidad
• Informe de tratamiento superficial
• Informe de verificación dimensional
• Informe de prueba interna de presión
• Certificados de calibración
• Informes y conformidad UE de los componentes instalados
• Compilación con lista de piezas
• Planos parciales
• Manuales de operación y mantenimiento
Carpeta digital completa de documentación disponible.
ESTADO
• Nunca puesta en marcha productiva
• En stock
• Superficie interior como nueva
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Estado industrial de nuevo
• Disponibilidad inmediata
APLICACIÓN ADECUADA PARA
• Soluciones farmacéuticas
• Sistemas WFI / PW
• Producción de buffers y medios
• Procesos líquidos estériles
• Instalaciones de producción GMP
• Aplicaciones biotecnológicas
CARACTERÍSTICAS ESPECIALES
Fabricación farmacéutica de alta calidad BRINOX con inspección
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de proceso farmacéutico de 1500L en 1.4435
BRINOXBH6726-BH1001 Paket 23
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 1.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de proceso de 1.500 L – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o.
Nº de identificación: BH6726-BH1001
Tipo: SVMBBI-1500
Año de fabricación: 2020
Nº de serie: 1003458
Nº de equipo: 20051401
Marcado CE: CE 0036
Estado: Como nuevo / sin uso
Peso en vacío: 866 kg
DATOS TÉCNICOS
Tipo de producto: Depósito principal de llenado / Depósito de proceso
Diseño: Cilíndrico con fondos toriesféricos
Volumen de trabajo: 1.500 litros
Volumen total: 1.785 litros
Material en contacto con el producto: 1.4435
Material de la camisa: Acero inoxidable (ejecución de doble camisa)
Presión máxima permitida (PS) del depósito: -1 / +3 bar
Presión de prueba (PT): 5,4 bar
Temperatura máxima permitida (TS): -10 °C / +150 °C
Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE
Módulo: G
Grupo de fluidos: 1
ACABADOS Y EJECUCIÓN
Superficie interior: Pulido espejo, acabado farmacéutico
Zonas en contacto con el producto en 1.4435
Cordones de soldadura finamente esmerilados
Ejecución apta para limpieza farmacéutica CIP
EQUIPAMIENTO
• Doble camisa para calentamiento/enfriamiento
• Boca de hombre grande con cierres rápidos
• Varios bocas para instrumentos y procesos
• Sensores de presión / conexiones de temperatura
• Válvula de vaciado inferior
• Conexiones CIP / bolas de lavado
• Diversas bridas ciegas
• Conexiones aisladas para medios en la camisa
• Juntas conformes FDA
ESTADO
• Nunca utilizado en producción
• Producto en stock
Lodpoykuhijfx Aafohc
• Interior absolutamente como nuevo
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Disponible inmediatamente
DOCUMENTACIÓN – completamente disponible
• Declaración de conformidad UE
• Documentación de inspección TÜV
• Documentación PED Módulo G
• Certificados de materiales 3.1
• Protocolo de prueba de presión (PT 5,4 bar)
• Planos técnicos
• Documentación FAT
• Manual de funcionamiento
CARACTERÍSTICA DESTACADA
Depósito principal BRINOX de gran capacidad, 1.500 litros en 1.4435, PED Categoría IV Módulo G, CE 0036, con documentación completa, acabado superficial farmacéutico y prueba de presión de 5,4 bar.
Calidad de proyecto para aplicaciones estériles – disponible inmediatamente.
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de proceso farmacéutico de 1500L 1.4435
BRINOXBH6722-BH1001 Paket 21
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 1.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.500 L Depósito de proceso – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o.
Número de serie: BH6722-BH1001
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso
Marcado CE: CE 0036
DATOS TÉCNICOS
Tipo de producto: Depósito principal/proceso
Tipo de construcción: cilíndrico con fondos elipsoidales (Klöpperboden)
Volumen de trabajo: 94 – 1.500 litros
Peso en vacío: 866 kg
Material en contacto con el producto: 1.4435
Material de camisa: 1.4307
Aislamiento: incluido
Presión de trabajo del depósito: -1 / +3 barg
Presión admisible (PS): -1 / +3 barg
Presión de prueba (PT): 5,4 bar
Temperatura admisible (TS): -10 °C / +150 °C
Fecha de prueba de presión: 2020/04
Recipiente a presión según PED 2014/68/UE
Categoría IV
Procedimiento de evaluación: Módulo G
Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH
Norma de diseño: AD 2000
SUPERFICIES Y SOLDADURAS
Superficie interior:
Electropulida y pasivada
Ejecución farmacéutica
Superficie exterior:
Pulido industrial
Ensayos no destructivos (END) / Pruebas:
RT (radiografía)
PT (líquidos penetrantes)
Prueba de presión documentada 2020
EQUIPAMIENTO
• Doble camisa para calefacción/enfriamiento
• Boca de hombre frontal de gran tamaño
• Múltiples conexiones de proceso
• Conexiones CIP
• Conexiones para temperatura y presión
• Válvulas de seguridad
• Preparación para agitador
• Juntas conforme FDA
• Módulo de tuberías completo
ESTADO
• Nunca usado en producción
• Almacenado
• Superficie interna en estado absolutamente nuevo
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Disponible inmediatamente
DOCUMENTACIÓN – completamente disponible
• Declaración de conformidad EU
• Certificados TÜV y reportes de inspección
Lsdpfx Aaeykuc Tsfjhc
• Documentación PED Módulo G
• Certificados de material 3.1 (EN 10204)
• Protocolos de soldadura
• Informes END (RT / PT)
• Protocolo de presión 2020
• Protocolos de superficie
• Planos de detalle y conjuntos
• Documentación FAT
• Manuales de operación y mantenimiento
CARACTERÍSTICAS DESTACADAS
Depósito farmacéutico de proceso BRINOX en acero 1.4435 con superficie interna electropulida, diseño según AD2000, PED categoría IV Módulo G, inspección TÜV completa 2020 y documentación técnica completa.
Calidad de proyecto para aplicaciones estériles – disponible de inmediato.
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de prellenado farmacéutico de 1000L en 1.4435
BRINOXBH6723-BH1001 Paket 19
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6723-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de Prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Cat. IV Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o.
Tipo: SVMMBI-1000
N.º de identificación: BH6723-BH1001
N.º de serie: 1003454
Año de fabricación: 2020
Marcado CE: CE 0036
Ljdpfx Aoykqmzeafehc
Estado: Como nuevo / sin uso
DATOS TÉCNICOS
Tipo de producto: Depósito de prellenado / proceso
Volumen nominal: 1.000 L
Volumen total: 1.400 L
Peso en vacío: aprox. 610–762 kg
Material en contacto con producto: 1.4435 (AISI 316L)
Presión admisible PS: -1 / +3 bar
Presión de prueba PT: 5,4 bar
Temperatura admisible TS: -10 / +150 °C
Grupo de fluidos: 1
Diseño conforme a AD 2000
Recipiente a presión según PED 2014/68/EU
Categoría IV
Módulo G – Inspección individual
Entidad notificada: TÜV SÜD
N.º de identificación: 0036
CERTIFICACIÓN TÜV
Certificado de conformidad UE (Módulo G)
N.º de certificado: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
N.º de informe de prueba: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Inspección final conforme PED Anexo I punto 3.2 realizada
Prueba de presión conforme Anexo I punto 3.2.2 realizada
Aceptación sin desviaciones
Número admisible de ciclos de carga: 10.000 ciclos (1,3 bar)
Fecha de aceptación: 20.05.2020
FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica
FAT completamente realizada en fábrica:
• Prueba de presión
• Inspección visual de soldaduras
• Ensayos END (RT/PT)
• Verificación de dimensiones
• Medición de rugosidad (≤ 0,8 µm)
• Prueba de calibración
• Verificación de la documentación
FAT completamente documentada.
EJECUCIÓN
• Recipiente a presión horizontal, cilíndrico
• Doble camisa para calentamiento/enfriamiento
• Interior electropulido
• Soldadura de calidad farmacéutica
• Boca de hombre DN 500
• Conexión CIP
• Válvula de seguridad
• Manómetro
• Varios bocas de proceso y medición
• Operación en presión y vacío
ESTADO
• Nunca en uso productivo
• Probado en fábrica
• Aprobado por TÜV Módulo G
• Estado industrial como nuevo
• Sin señales de uso
• Disponible inmediatamente
DOCUMENTACIÓN
Documentación completa y estructurada disponible, incluyendo:
• Declaración de conformidad UE
• Certificado TÜV con informe de aceptación
• Revisión de diseño TÜV
• Protocolos FAT
• Certificados de materiales EN 10204 3.1
• WPS/WPQR y listas de soldadores
• Informes END
• Protocolos de rugosidad
• Prueba interna de presión
• Protocolos de medidas
• Certificados de calibración
• Lista de piezas y planos
• Manuales de operación y mantenimiento
Disponibilidad de dossier digital de documentación.
• Soluciones farmacéuticas
• Sistemas WFI / PW
• Producción de tampón y medios
• Procesos de líquidos estériles
• Instalaciones GMP
• Biotecnología
Alta calidad farmacéutica de BRINOX conforme a PED Cat. IV Módulo G con inspección individual por TÜV SÜD (CE 0036) y documentación FAT completa. No es un tanque estándar – calidad de proyecto probada. Disponible de inmediato.
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de prellenado farmacéutico de 1000L en 1.4435
BRINOXBH6721-BH1001 Paket 18
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6721-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o.
Tipo: SVMBBl-1000
Nº de placa: BH6721-BH1001
Nº de serie: 1003453
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso
DATOS TÉCNICOS
Tipo de producto: Depósito de prellenado / Depósito de proceso
Volumen nominal: 1.000 litros
Volumen total: 1.400 litros
Peso en vacío: 762 kg
Material en contacto con el producto: 1.4435 (AISI 316L calidad farmacéutica)
Marcado CE: CE 0036
Presión permitida PS: -1 / +3 bar
Presión de prueba PT: 5,4 bar
Temperatura permitida TS: -10 °C a +150 °C
Grupo de fluidos: 1
Diseño según normativa AD 2000
Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU
Categoría IV
Módulo G – Inspección individual
Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036)
Aprobación TÜV con inspección final y prueba de presión completamente documentadas.
FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica
El depósito fue sometido y aprobado completamente según FAT en fábrica.
Pruebas realizadas, entre otras:
• Prueba de presión según PED
• Inspección visual de todas las soldaduras
• Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de prueba)
• Comprobación de medidas y planos (as-built)
• Medición de rugosidad interna (Ra ≤ 0,8 µm)
• Verificación de calibración de manómetros
• Comprobación del marcado
• Revisión completa de la documentación
Protocolos FAT completos disponibles.
EJECUCIÓN
• Depósito cilíndrico, horizontal
• Doble camisa para calefacción/enfriamiento
• Interior electropulido y pasivado
• Superficie de producto pulida a alto brillo
• Soldaduras aptas para uso farmacéutico
• Boca de hombre DN 500
• Conexiones CIP
• Válvula de seguridad
• Manómetro
• Válvula de membrana inferior
• Brida para agitador (DN 200)
• Varias conexiones de reserva
• Soportes macizos tipo muñón/pivote
• Dispositivo para transporte y elevación
DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada disponible
Toda la documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo:
• Declaración de conformidad de la UE y certificados de garantía
• Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G)
• Inspección de diseño y certificación TÜV
• Certificados de material 3.1
• Listas de soldadores y pruebas de procedimiento de soldadura (WPQR/WPS)
• Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.)
• Certificados de análisis de materiales de aporte y gas de soldadura
• Certificado de cualificación de la empresa
• Protocolo de rugosidad
• Informe de tratamiento superficial
• Informe de precisión dimensional
• Informe de prueba de presión interna
• Certificados de calibración de los manómetros
• Informes y conformidad CE de los componentes instalados
• Conjunto de piezas y lista de materiales
• Planos parciales
• Manuales de operación y mantenimiento
Ledsykpqropfx Aafohc
Carpeta digital de documentación completa disponible.
ESTADO
• Nunca usado en producción
• Almacenado
• Superficie interna completamente nueva
• Sin corrosión
• Sin señales de uso
• Estado industrial de nuevo
• Entrega inmediata
APTO PARA
• Soluciones farmacéuticas
• Sistemas WFI / PW
• Preparación de buffers y medios
• Procesos de líquidos estériles
• Plantas de producción GMP
• Aplicaciones biotecnológicas
ESPECIALIDAD
Fabricación BRINOX de alta calidad para la industria farmacéutica con inspección individual completa conforme PED Módulo G, TÜV SÜD, marcado CE 0036 y pruebas FAT documentadas.
No es un depósito estándar, sino calidad de proy
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de solución farmacéutica de 30.000L en acero inoxidable 316L
BRINOXLV6456-BH1001 Paket 66
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 30.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Tanque de solución – 316L – PED – FAT – documentación GMP completa – incluye soporte de montaje en silla de montar – 2020 – como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o.
Nº de referencia: LV6456-BH1001
Número de serie: 1003464
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso
Ubicación: Europa
LV6456-BH1001 Paquete 66
DATOS TÉCNICOS
Tipo de producto: WWAS / Tanque de solución / Tanque de proceso farmacéutico
Volumen operativo: 30.000 litros
Volumen total: 33.213 litros
Material en contacto con el producto: Acero inoxidable 1.4404 (AISI 316L)
Acabado superficial:
Decapado químico, pasivado y limpiado
Rugosidad superficial: Ra < 1,6 µm
Normas y directivas:
• Conforme a PED 2014/68/UE
• Marcado CE presente
• Diseño farmacéutico conforme a GMP
Datos de presión:
Mín.: –0,14 bar(g)
Máx.: +0,5 bar(g)
Presión de prueba: 0,72 bar(g)
Rango de temperatura: –20 °C a +50 °C
Prueba hidrostática realizada.
FAT – Prueba de aceptación en fábrica
FAT completamente documentado realizado incluyendo:
• Inspección dimensional, visual y de identificación
• Inspección de soldaduras y END
• Prueba de presión según PED
• Inspección de todas las conexiones
• Inspección de documentación y calidad
FAT completamente superado. Informe FAT disponible.
EJECUCIÓN / CONSTRUCCIÓN
• Tanque de proceso farmacéutico horizontal
• Acero inoxidable 316L, calidad farmacéutica
• Superficie interior decapada y pasivada
• Diseño higiénico conforme a GMP
Conexiones, entre otras:
• Boca de hombre DN500
• Entrada DN100
• Salida DN50
• Conexiones para medición, seguridad y proceso
Ejecución mecánica:
• Soporte de acero inoxidable original BRINOX incluido
• Construcción robusta para carga pesada
• Puntos de izado para manipulación con grúa
ESTADO
• Estado absolutamente nuevo
• Nunca instalado ni usado en producción
• Nunca ha sido llenado de producto
• Sin corrosión ni signos de uso
• Embalaje industrial original disponible
• Disponible de inmediato
El soporte de montaje también en estado nuevo y parte del suministro.
DOCUMENTACIÓN – completamente disponible (conforme a GMP)
Documentación extensa del fabricante y del proyecto, incluyendo:
• Declaración de conformidad CE y documentación CE
• Documentos PED
• Certificados de material EN 10204 – 3.1
• Documentación de soldadura (WPS / WPQR, listas de soldadores)
• Informes de ensayos no destructivos (END)
• Protocolo FAT e informe de prueba de presión
• Certificados de rugosidad y superficie
Lsdpfxsykngfo Aafjhc
• Certificados de calibración
• Planos parciales y listas de piezas
• Manuales de operación y mantenimiento
Toda la documentación disponible en formato digital.
TRANSPORTE Y EMBALAJE
• Embalaje profesional para exportación disponible
• Embalaje industrial original
• Manipulación con grúa sin problemas
• Envío a todo el mundo posible
APTO PARA
• Industria farmacéutica
• Biotecnología
• Sistemas WWAS, WFI y PW
• Soluciones de proceso estéril
• Instalaciones de producción GMP
CARACTERÍSTICA ESPECIAL
Excedente de proyecto de una nueva instalación farmacéutica internacional con FAT completo, conformidad PED y documentación GMP.
Tanque de proceso farmacéutico BRINOX 30.000 L de gran volumen, calidad de equipo nuevo, incl. soporte de montaje – disponible de inmediato.
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de lavado/elución GMP de 9000L en 316L
BRINOX 9.000 L WaschlösungsbehälterBH6752-BH1001 Paket 32
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 9.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 9000 L GMP recipiente de lavado y elución
Recipiente horizontal de acero inoxidable a presión – Año de fabricación 2020 – Documentación completa FAT y GMP
Paquete BH6752-BH1001 32
Fabricante: BRINOX Process Systems
Número de serie: 1003558
Año de fabricación: 2020
Volumen nominal: 9.000 litros
Ejecución: Recipiente de acero inoxidable a presión conforme a GMP
Aplicación
El recipiente fue empleado en una planta de producción farmacéutica.
Adecuado para la fabricación, almacenamiento y provisión de soluciones de proceso en entornos GMP.
Construcción y equipamiento
Recipiente cilíndrico de acero inoxidable, diseño horizontal
Conexiones de proceso frontales
Boca de visita grande con cierre a presión
Sistema CIP integrado con bola de lavado
tSuperficie interior pulida a alto brillo
Conexiones higiénicas para contacto con producto
Varios racores de medición e instrumentación
Soldaduras documentadas con trazabilidad completa
Patas separadas de acero inoxidable incluidas en el suministro
Estado
Condiciones visual y técnica muy buenas.
Superficies interiores limpias y con acabado espejo.
Sin daños visibles en la envolvente o las conexiones.
Lodpfx Aasykkk Hofjhc
Accesorios y componentes según documentación fotográfica.
Estado de FAT y documentación
Según la documentación FAT “IT-11.1 Inspección de documentación de soldadura” la documentación de soldadura fue verificada en la aceptación de fábrica (FAT 01, 23.10.2020).
Se confirmaron entre otros:
Identificación de soldadores e inspectores de soldadura
Cualificaciones de soldadores según EN ISO 9606-1
Documentación WPS y WPQR
Evidencias de idoneidad de gas protector
Soldaduras de prueba documentadas
Inspección visual por muestreo sin objeciones
Trazabilidad según certificados de material 3.1
La documentación completa de soldadura es parte del paquete de entrega final (Turn-Over-Package).
Documentación – completamente disponible
Plan FAT y reporte FAT
Planos de diseño y construcción
Diagramas P&ID
Protocolos de calibración
Ensayos de superficie y rugosidad
Pruebas de estanqueidad
Plano de soldadura
WPQR
WPS
Cualificaciones de soldadores
Informe de boroscopía
Informes de control de entrada de materiales
Calibraciones de sensores
Toda la documentación técnica está disponible en formato digital.
Particularidades
Ejecución GMP completamente documentada con documentación de soldadura certificada y paquete de calidad integral.
Muy adecuado para reinstalación en plantas farmacéuticas o aplicaciones sujetas a validación.
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de lavado farmacéutico de 9000L en acero 316L
BRINOXBH6751-BH1001 Paket 31
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 9.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 9.000 L Depósito para soluciones de lavado – 316L – Doble camisa – TÜV / PED – Como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o.
Nº de referencia: BH6751-BH1001 Paquete 31
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso
Datos técnicos
Tipo de producto: Depósito para soluciones de lavado
Volumen nominal: aprox. 9.000 litros
Material en contacto con el producto: 1.4404 (AISI 316L)
Diseño: forma horizontal
Marcado CE: presente
Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE
Inspeccionado por TÜV con informe de aceptación
Doble camisa para calefacción/enfriamiento disponible
Diseñado para aplicaciones farmacéuticas
Superficie interior:
• Pulido espejo
• Soldaduras aptas para la industria farmacéutica
• Calidad superficial documentada
Ledpfx Aasykkivjfjhc
Ejecución / Equipamiento
• Fabricación a medida maciza en acero inoxidable 316L
• Boca de hombre de gran tamaño con cierre de presión
• Lanzas de lavado CIP / tubos de limpieza integrados
• Múltiples conexiones Clamp y con brida
• Conexiones para instrumentos (presión, temperatura, sensórica)
• Anillas estables de elevación y transporte
• Ejecución robusta y pesada para la industria
• Tuberías externas y conexiones de proceso premontadas
• Excelente accesibilidad para mantenimiento e inspección
Las imágenes muestran claramente la alta calidad de fabricación, la excelencia de las soldaduras y la superficie interior pulida a espejo.
Estado
• Nunca ha estado en funcionamiento productivo
• Almacenaje por excedente de proyecto
• Interior absolutamente limpio
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Estado industrial como nuevo
• Disponible inmediatamente
Adecuado para
• Soluciones de lavado en procesos farmacéuticos
• Aplicaciones WFI / PW
• Medios CIP
• Soluciones tampón y de proceso
• Biotecnología
• Instalaciones de producción GMP
• Procesos estériles de líquidos
Documentación – completa y estructurada disponible
El depósito dispone de documentación de calidad y fabricación muy completa y específica del proyecto, incluyendo:
• Declaración de conformidad UE y garantías
• Informes y certificados de componentes UE
• Documentación de ensamblaje
• Planos parciales
• Certificado TÜV con informe de aceptación
• Documentación de placa de características
• Revisión de diseño y certificación TÜV
• Listas de soldadores, calificación de procedimientos de soldadura, pruebas de trabajo
• Certificados de análisis de material de aporte de soldadura
• Certificados de análisis de gas de soldadura
• Certificado de homologación del fabricante
• Informes de ensayos no destructivos (END)
• Certificados de material (3.1)
• Certificados de calibración
• Informe de prueba de presión interna
• Comprobación de precisión dimensional
• Informe de rugosidad
• Informe de tratamiento superficial
• Manuales de operación y mantenimiento (equipo)
• Manuales de operación y mantenimiento (componentes)
• Documentos FAT (Factory Acceptance Test)
Carpeta de documentación completa disponible en formato digital.
Particularidad
No se trata de un depósito estándar, sino de una fabricación de proyecto de alta calidad en autentica calidad farmacéutica, con cálculo de presión verificado, fabricación documentada y total conformidad con PED, incluida la aceptación TÜV.
Diseño pesado y robusto, conexiones de gran tamaño e integración CIP hacen de este depósito la elección ideal para aplicaciones GMP de alta exigencia.
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de solución farmacéutica de 3200L en 316L
BRINOX 3.200 L 316L LösungsbehälterBH6762-BH1001 Paket 17
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.200 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 3.200 L depósito de solución – 316L – doble camisa – TÜV / PED Módulo G – FAT – 2020 – Como nuevo
Paquete 17
Fabricante: BRINOX d.o.o.
Nº de referencia: BH6762-BH1001
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso
DATOS TÉCNICOS
Tipo de producto: ELUCIÓN / depósito de solución
Volumen: 3.200 litros
Material: 1.4404 (AISI 316L)
Marcado CE: presente (CE 0036)
Lodpfxjykkhrs Aafehc
Presión del depósito:
Presión de trabajo: -1 / +3 bar
Presión de prueba: según inspección TÜV
Presión de la camisa (camisa de calefacción/refrigeración):
Presión de trabajo: -1 / +6 bar
Presión de prueba: según inspección TÜV
Rango de temperatura: -20 °C a +150 °C
Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU
Módulo G – Inspección individual
Homologación por organismo notificado (número de identificación 0036)
FAT – Prueba de aceptación en fábrica
El depósito fue inspeccionado mediante un FAT documentado. Las pruebas incluyeron, entre otras:
• Revisión de la documentación de soldadura
• Inspección visual de cordones de soldadura
• Prueba de estanqueidad
• Prueba de presión
• Inspección de rugosidad superficial
• Calibración de sensores
• Revisión de disposición y medidas
• Verificación de documentación
El informe FAT con todos los protocolos de prueba está completo y disponible.
EJECUCIÓN
• Doble camisa para calefacción/refrigeración
• Totalmente fabricado en acero inoxidable 316L
• Superficie interior pulida a alto brillo
• Soldaduras conforme a estándares farmacéuticos
• Conexiones aptas para CIP/SIP
• Varias bocas de hombre / aberturas de inspección
• Conexiones tipo clamp y brida
• Instrumentación preparada (presión, temperatura, sensores)
• Construcción robusta para proyecto
• Ojales de elevación para manejo con grúa
ESTADO
• Nunca utilizado en producción
• Existencia en almacén por excedente de proyecto
• Interior absolutamente limpio
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Estado como nuevo, industrial
• Disponibilidad inmediata
DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada
Existe un paquete de documentación de calidad y fabricación exhaustivo y específico para el proyecto, que incluye:
• Declaración de conformidad EU y certificados de garantía
• Certificado TÜV con informe de homologación
• Evaluación y certificación TÜV del diseño
• Certificados de material (3.1)
• Listados de soldadores y procedimientos de soldadura (WPQR/WPS)
• Informes de ensayos no destructivos (NDT)
• Certificados de análisis de material de aporte y gas de soldadura
• Protocolo de rugosidad
• Informe sobre tratamiento superficial
• Inspección de precisión dimensional
• Prueba de presión interna
• Certificados de calibración
• Documentación de ensamblaje
• Planos parciales
• Manuales de operación y mantenimiento
La carpeta completa de documentación está disponible en formato digital.
APLICACIONES ADECUADAS
• Soluciones farmacéuticas
• Sistemas WFI / PW
• Elución / preparación de tampón
• Procesos estériles de líquidos
• Biotecnología
• Plantas GMP
• Medios CIP
CARACTERÍSTICA ESPECIAL
No se trata de un tanque estándar, sino de una fabricación de proyecto BRINOX de alta gama, de verdadera calidad farmacéutica y con diseño de presión comprobado, plena conformidad con PED (Módulo G), inspección FAT documentada y una documentación de calidad completamente detallada.
Calidad de proyecto para aplicaciones estériles — disponible de inmediato.
Clasificado
Solingen
1.448 km
Depósito de solución farmacéutica de 3200L en 316L
BRINOXBH6761-BH1001 Paket 16
Llamar
Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.200 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 3.200 L Tanque de Soluciones – 316L – Doble Camisa – TÜV / PED Módulo G – FAT – 2020 – Como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o.
N.º de referencia: BH6761-BH1001
Número de serie: 1003446
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso
Datos técnicos
Tipo de producto: ELUCIÓN / Tanque de soluciones
Volumen: 3.200 litros
Peso en vacío: 1.815 kg
Material: 1.4404 (AISI 316L)
Marcado CE: CE 0036
Presión del recipiente
Presión de trabajo: -1 / +3 bar
Presión de prueba: 4,6 bar
Presión de la camisa (camisa de calentamiento/enfriamiento)
Presión de trabajo: -1 / +6 bar
Presión de prueba: 10,8 bar
Rango de temperatura: -20 °C a +150 °C
Recipiente a presión según PED 2014/68/EU
Módulo G – Inspección individual
Organismo notificado: TÜV SÜD (número de identificación 0036)
Ciclos de carga permitidos: 7.300 / 5.475 con estados de presión diferencial 3,3 / 4,5 bar
TÜV / PED / FAT
• Certificado de conformidad UE según 2014/68/EU
• Número de certificado: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056
• Informe de pruebas disponible
• Prueba hidráulica superada con éxito
• Aprobación por TÜV SÜD Industrie Service GmbH
Lhodpfxoykkbxs Aafec
• Factory Acceptance Test (FAT) realizado
• Inspección individual Módulo G
• Turn-Over-Package (TOP) completo
Documentación completa disponible
El paquete técnico de documentación completo está disponible, incluyendo:
• Declaración de conformidad UE y certificados de garantía
• Certificado TÜV con informe de aprobación
• Inspección y certificación de diseño TÜV
• Documentación de placa de identificación
• Planos generales
• Planos de detalle
• Listas de soldadores y pruebas de procedimiento de soldadura
• Muestras de trabajo
• Certificados de análisis del material de aporte de soldadura
• Certificados de análisis de los gases de soldadura
• Certificado de cualificación del fabricante
• Informes de ensayos no destructivos (NDT)
• Certificados de material (3.1)
• Certificados de calibración
• Informe interno de prueba de presión
• Inspección de precisión dimensional
• Informe de rugosidad
• Informe de tratamiento superficial
• Manuales de operación y mantenimiento (equipo y componentes)
El alcance de la documentación cumple con los estándares de proyectos para instalaciones farmacéuticas.
Ejecución
• Doble camisa para calefacción y refrigeración
• Totalmente fabricado en acero inoxidable 316L (1.4404)
• Superficie interior pulida a alto brillo
• Soldaduras aptas para uso farmacéutico
• Conexiones aptas para CIP/SIP
• Varias bocas de hombre / orificios de inspección
• Conexiones clamp y brida
• Preparado para instrumentación (presión, temperatura, sensores)
• Diseño de proyecto robusto
• Orejas de izado para manejo con grúa
• Diseño de presión conforme a PED
Estado
• Nunca utilizado en producción
• Almacenado como excedente de proyecto
• Interior absolutamente limpio
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Estado de fábrica industrial
• Disponible de inmediato
Apto para
• Soluciones farmacéuticas
• Sistemas WFI / PW
• Elución / preparación de buffers
• Procesos de líquidos estériles
• Biotecnología
• Plantas de producción GMP
• Medios CIP
Particularidad
No se trata de un tanque estándar, sino de una fabricación de proyecto BRINOX de alta calidad en auténtica calidad farmacéutica con:
• Inspección individual PED Módulo G
• Aprobación TÜV SÜD
• FAT realizado
• Documentación completa de soldadura, materiales y pruebas
• Tratamiento superficial documentado
• Ejecución en 316L para aplicaciones estériles
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