Depósito de lavado farmacéutico de 9000L en acero 316L

BRINOX BH6751-BH1001 Paket 31

BRINOX 9.000 L Depósito para soluciones de lavado – 316L – Doble camisa – TÜV / PED – Como nuevo

Fabricante: BRINOX d.o.o.
Nº de referencia: BH6751-BH1001 Paquete 31
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso

Datos técnicos

Tipo de producto: Depósito para soluciones de lavado
Volumen nominal: aprox. 9.000 litros
Material en contacto con el producto: 1.4404 (AISI 316L)
Diseño: forma horizontal
Marcado CE: presente

Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE
Inspeccionado por TÜV con informe de aceptación

Doble camisa para calefacción/enfriamiento disponible
Diseñado para aplicaciones farmacéuticas

Superficie interior:
• Pulido espejo
• Soldaduras aptas para la industria farmacéutica
• Calidad superficial documentada

Ejecución / Equipamiento

• Fabricación a medida maciza en acero inoxidable 316L
• Boca de hombre de gran tamaño con cierre de presión
• Lanzas de lavado CIP / tubos de limpieza integrados
• Múltiples conexiones Clamp y con brida
• Conexiones para instrumentos (presión, temperatura, sensórica)
• Anillas estables de elevación y transporte
• Ejecución robusta y pesada para la industria
• Tuberías externas y conexiones de proceso premontadas
• Excelente accesibilidad para mantenimiento e inspección

Las imágenes muestran claramente la alta calidad de fabricación, la excelencia de las soldaduras y la superficie interior pulida a espejo.

Estado

Lhsdpfjykkivsx Aafjc
• Nunca ha estado en funcionamiento productivo
• Almacenaje por excedente de proyecto
• Interior absolutamente limpio
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Estado industrial como nuevo
• Disponible inmediatamente

Adecuado para

• Soluciones de lavado en procesos farmacéuticos
• Aplicaciones WFI / PW
• Medios CIP
• Soluciones tampón y de proceso
• Biotecnología
• Instalaciones de producción GMP
• Procesos estériles de líquidos

Documentación – completa y estructurada disponible

El depósito dispone de documentación de calidad y fabricación muy completa y específica del proyecto, incluyendo:

• Declaración de conformidad UE y garantías
• Informes y certificados de componentes UE
• Documentación de ensamblaje
• Planos parciales
• Certificado TÜV con informe de aceptación
• Documentación de placa de características
• Revisión de diseño y certificación TÜV
• Listas de soldadores, calificación de procedimientos de soldadura, pruebas de trabajo
• Certificados de análisis de material de aporte de soldadura
• Certificados de análisis de gas de soldadura
• Certificado de homologación del fabricante
• Informes de ensayos no destructivos (END)
• Certificados de material (3.1)
• Certificados de calibración
• Informe de prueba de presión interna
• Comprobación de precisión dimensional
• Informe de rugosidad
• Informe de tratamiento superficial
• Manuales de operación y mantenimiento (equipo)
• Manuales de operación y mantenimiento (componentes)
• Documentos FAT (Factory Acceptance Test)

Carpeta de documentación completa disponible en formato digital.

Particularidad

No se trata de un depósito estándar, sino de una fabricación de proyecto de alta calidad en autentica calidad farmacéutica, con cálculo de presión verificado, fabricación documentada y total conformidad con PED, incluida la aceptación TÜV.

Diseño pesado y robusto, conexiones de gran tamaño e integración CIP hacen de este depósito la elección ideal para aplicaciones GMP de alta exigencia.

El anuncio se tradujo automáticamente y se pueden haber producido errores de traducción.