Gmp Qtopic380 de segunda mano en venta (118)

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Brinox LEP 11 – Planta de cromatografía farmacéutica con sistema CIP Nuevo, sin uso, en su embalaje original Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Configuración: PP6711 con sistema CIP correspondiente CS6711 Estado: Nuevo – sin uso – embalaje original (Condición de fábrica) Descripción Se ofrece para la venta una planta farmacéutica de cromatografía Brinox LEP 11, compuesta por el panel de cromatografía PP6711 y el sistema CIP correspondiente CS6711. La instalación está completamente nueva, sin uso y en su embalaje original. Fue proyectada, fabricada y entregada, pero nunca instalada ni puesta en servicio. La unidad está diseñada para la cromatografía de C1-INH y se emplea para la purificación controlada de proteínas mediante tanques con fondo de tamiz, en un entorno GMP. Función de proceso - Transferencia de gel QAE cargado (dispersión) - Procesos de lavado y elución - Transferencia del eluato al tanque de precipitación primaria - Eliminación del gel a través de estación de contenedores - Limpieza CIP y SIP totalmente automática Datos técnicos - Completamente apto para CIP y SIP - Presión de diseño: –0,9 hasta +6 bar - Temperatura de diseño: +2 °C a +95 °C - Rango de caudal hasta 10 m³/h - Bombeo de dispersión regulable 0,2 – 3 m³/h Ejecución Tjdpfoyl Ndnex Aqweb - Partes en contacto con el producto de acero inoxidable 1.4435 - Electropulido Ra ≤ 0,8 µm - Juntas conforme a FDA y UE - Construcción completamente drenable - Panel de sala limpia con conexiones Tri-Clamp - Arcos de acoplamiento con monitoreo magnético - Filtro de ventilación de 0,2 µm Sistema CIP CS6711 - Skid compacto de acero inoxidable - Bomba centrífuga - Intercambiador de calor de haz tubular - Presión de operación regulable - Diseño conforme a GMP La planta está en condición de fábrica y nunca ha estado en servicio de producción.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 30.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Tanque de solución – 316L – PED – FAT – documentación GMP completa – incluye soporte de montaje en silla de montar – 2020 – como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: LV6456-BH1001 Número de serie: 1003464 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Ubicación: Europa LV6456-BH1001 Paquete 66 DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: WWAS / Tanque de solución / Tanque de proceso farmacéutico Volumen operativo: 30.000 litros Volumen total: 33.213 litros Material en contacto con el producto: Acero inoxidable 1.4404 (AISI 316L) Acabado superficial: Decapado químico, pasivado y limpiado Rugosidad superficial: Ra < 1,6 µm Normas y directivas: • Conforme a PED 2014/68/UE • Marcado CE presente • Diseño farmacéutico conforme a GMP Datos de presión: Mín.: –0,14 bar(g) Máx.: +0,5 bar(g) Presión de prueba: 0,72 bar(g) Rango de temperatura: –20 °C a +50 °C Prueba hidrostática realizada. FAT – Prueba de aceptación en fábrica FAT completamente documentado realizado incluyendo: • Inspección dimensional, visual y de identificación • Inspección de soldaduras y END • Prueba de presión según PED • Inspección de todas las conexiones • Inspección de documentación y calidad FAT completamente superado. Informe FAT disponible. EJECUCIÓN / CONSTRUCCIÓN • Tanque de proceso farmacéutico horizontal • Acero inoxidable 316L, calidad farmacéutica • Superficie interior decapada y pasivada • Diseño higiénico conforme a GMP Conexiones, entre otras: • Boca de hombre DN500 • Entrada DN100 • Salida DN50 • Conexiones para medición, seguridad y proceso Ejecución mecánica: Tedpfx Ajykngfsqwjb • Soporte de acero inoxidable original BRINOX incluido • Construcción robusta para carga pesada • Puntos de izado para manipulación con grúa ESTADO • Estado absolutamente nuevo • Nunca instalado ni usado en producción • Nunca ha sido llenado de producto • Sin corrosión ni signos de uso • Embalaje industrial original disponible • Disponible de inmediato El soporte de montaje también en estado nuevo y parte del suministro. DOCUMENTACIÓN – completamente disponible (conforme a GMP) Documentación extensa del fabricante y del proyecto, incluyendo: • Declaración de conformidad CE y documentación CE • Documentos PED • Certificados de material EN 10204 – 3.1 • Documentación de soldadura (WPS / WPQR, listas de soldadores) • Informes de ensayos no destructivos (END) • Protocolo FAT e informe de prueba de presión • Certificados de rugosidad y superficie • Certificados de calibración • Planos parciales y listas de piezas • Manuales de operación y mantenimiento Toda la documentación disponible en formato digital. TRANSPORTE Y EMBALAJE • Embalaje profesional para exportación disponible • Embalaje industrial original • Manipulación con grúa sin problemas • Envío a todo el mundo posible APTO PARA • Industria farmacéutica • Biotecnología • Sistemas WWAS, WFI y PW • Soluciones de proceso estéril • Instalaciones de producción GMP CARACTERÍSTICA ESPECIAL Excedente de proyecto de una nueva instalación farmacéutica internacional con FAT completo, conformidad PED y documentación GMP. Tanque de proceso farmacéutico BRINOX 30.000 L de gran volumen, calidad de equipo nuevo, incl. soporte de montaje – disponible de inmediato.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de almacenamiento de 3.500 L – 1.4435 – Doble camisa – Módulo G PED – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVBBHI-3500 ID de equipo: BH6772-BH1001 Paquete 30 Número de serie: 1003462 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / Sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de almacenamiento / Depósito de proceso Volumen nominal: 3.500 litros Volumen total: 4.082 litros Volumen de la camisa: 226 litros Peso en vacío: aprox. 1.760 kg Material en contacto con producto: 1.4435 (AISI 316L calidad farmacéutica) Material de la camisa: 1.4404 Marcado CE: CE 0036 Presión admisible recipiente PS: -1 / +3 bar Presión admisible camisa PS: -1 / +6 bar Presión de prueba recipiente PT: 5,6 bar Presión de prueba camisa PT: 10,8 bar Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 2 Diseño conforme a normativa AD 2000 Recipiente a presión según PED 2014/68/UE Categoría IV Todpfx Aqsylnwyjwsb Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nº 0036) Aprobación TÜV inclusiva de revisión de diseño, inspección final y prueba de presión plenamente documentadas. FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito fue completamente probado y homologado en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión conforme PED • Revisión de diseño por TÜV SÜD • Inspección visual de todas las soldaduras • Ensayos no destructivos (RT, PT) • Verificación dimensional y de dibujos (as-built) • Revisión de certificados de materiales • Calibración de manómetros • Revisión del marcado • Verificación documental según lista de comprobación Protocolos FAT y TÜV completamente disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa para calefacción/enfriamiento • Acabado farmacéutico de alta calidad • Boca de hombre con cierre redondo a presión • Sistema CIP de tuberías • Tubo J / conducción interna • Mirilla DN80 • Varias conexiones de reserva y proceso • Bridas Biocontrol • Soportes macizos / versión trunnion • Ojos de izado • Placa de características con codificación completa PED DOCUMENTACIÓN – completamente disponible y estructurada • Declaración de conformidad UE • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Revisión de diseño y certificado TÜV • Certificados de materiales 3.1 • Listas de soldadores y muestras de trabajo • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT) • Protocolos de medición • Protocolos de calibración de manómetros • Informes de superficie y acabados • Lista de piezas • Planos de detalle (cuerpo, tapa, CIP, tubo J, etc.) • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital de documentación completa disponible. ESTADO • Nunca usado en producción • En stock • Superficie interna como nueva • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial nuevo • Disponibilidad inmediata APLICACIONES ADECUADAS • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de buffers y medios • Medios químicos • Instalaciones de producción GMP • Plantas de proceso y tratamiento ESPECIALIDAD Fabricación farmacéutica BRINOX de alta gama con aprobación individual del Módulo G PED por TÜV SÜD, marcado CE 0036 y FAT documentado. No es un tanque estándar, sino calidad de proyecto verificada con documentación integral conforme GMP.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6721-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBBl-1000 Nº de placa: BH6721-BH1001 Nº de serie: 1003453 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de prellenado / Depósito de proceso Volumen nominal: 1.000 litros Volumen total: 1.400 litros Peso en vacío: 762 kg Material en contacto con el producto: 1.4435 (AISI 316L calidad farmacéutica) Marcado CE: CE 0036 Presión permitida PS: -1 / +3 bar Presión de prueba PT: 5,4 bar Temperatura permitida TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 1 Diseño según normativa AD 2000 Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU Categoría IV Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036) Aprobación TÜV con inspección final y prueba de presión completamente documentadas. FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica El depósito fue sometido y aprobado completamente según FAT en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión según PED • Inspección visual de todas las soldaduras • Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de prueba) • Comprobación de medidas y planos (as-built) • Medición de rugosidad interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Verificación de calibración de manómetros • Comprobación del marcado • Revisión completa de la documentación Protocolos FAT completos disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa para calefacción/enfriamiento • Interior electropulido y pasivado • Superficie de producto pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para uso farmacéutico • Boca de hombre DN 500 • Conexiones CIP • Válvula de seguridad • Manómetro • Válvula de membrana inferior • Brida para agitador (DN 200) • Varias conexiones de reserva • Soportes macizos tipo muñón/pivote • Dispositivo para transporte y elevación DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada disponible Toda la documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad de la UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Inspección de diseño y certificación TÜV • Certificados de material 3.1 • Listas de soldadores y pruebas de procedimiento de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.) Tedsykpqrjpfx Aqwjb • Certificados de análisis de materiales de aporte y gas de soldadura • Certificado de cualificación de la empresa • Protocolo de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Informe de precisión dimensional • Informe de prueba de presión interna • Certificados de calibración de los manómetros • Informes y conformidad CE de los componentes instalados • Conjunto de piezas y lista de materiales • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital de documentación completa disponible. ESTADO • Nunca usado en producción • Almacenado • Superficie interna completamente nueva • Sin corrosión • Sin señales de uso • Estado industrial de nuevo • Entrega inmediata APTO PARA • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Preparación de buffers y medios • Procesos de líquidos estériles • Plantas de producción GMP • Aplicaciones biotecnológicas ESPECIALIDAD Fabricación BRINOX de alta calidad para la industria farmacéutica con inspección individual completa conforme PED Módulo G, TÜV SÜD, marcado CE 0036 y pruebas FAT documentadas. No es un depósito estándar, sino calidad de proy

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6723-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de Prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Cat. IV Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMMBI-1000 N.º de identificación: BH6723-BH1001 N.º de serie: 1003454 Año de fabricación: 2020 Marcado CE: CE 0036 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de prellenado / proceso Volumen nominal: 1.000 L Volumen total: 1.400 L Peso en vacío: aprox. 610–762 kg Material en contacto con producto: 1.4435 (AISI 316L) Presión admisible PS: -1 / +3 bar Presión de prueba PT: 5,4 bar Temperatura admisible TS: -10 / +150 °C Grupo de fluidos: 1 Diseño conforme a AD 2000 Tjdpoykqmzjfx Aqwsb Recipiente a presión según PED 2014/68/EU Categoría IV Módulo G – Inspección individual Entidad notificada: TÜV SÜD N.º de identificación: 0036 CERTIFICACIÓN TÜV Certificado de conformidad UE (Módulo G) N.º de certificado: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N.º de informe de prueba: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspección final conforme PED Anexo I punto 3.2 realizada Prueba de presión conforme Anexo I punto 3.2.2 realizada Aceptación sin desviaciones Número admisible de ciclos de carga: 10.000 ciclos (1,3 bar) Fecha de aceptación: 20.05.2020 FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica FAT completamente realizada en fábrica: • Prueba de presión • Inspección visual de soldaduras • Ensayos END (RT/PT) • Verificación de dimensiones • Medición de rugosidad (≤ 0,8 µm) • Prueba de calibración • Verificación de la documentación FAT completamente documentada. EJECUCIÓN • Recipiente a presión horizontal, cilíndrico • Doble camisa para calentamiento/enfriamiento • Interior electropulido • Soldadura de calidad farmacéutica • Boca de hombre DN 500 • Conexión CIP • Válvula de seguridad • Manómetro • Varios bocas de proceso y medición • Operación en presión y vacío ESTADO • Nunca en uso productivo • Probado en fábrica • Aprobado por TÜV Módulo G • Estado industrial como nuevo • Sin señales de uso • Disponible inmediatamente DOCUMENTACIÓN Documentación completa y estructurada disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE • Certificado TÜV con informe de aceptación • Revisión de diseño TÜV • Protocolos FAT • Certificados de materiales EN 10204 3.1 • WPS/WPQR y listas de soldadores • Informes END • Protocolos de rugosidad • Prueba interna de presión • Protocolos de medidas • Certificados de calibración • Lista de piezas y planos • Manuales de operación y mantenimiento Disponibilidad de dossier digital de documentación. • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de tampón y medios • Procesos de líquidos estériles • Instalaciones GMP • Biotecnología Alta calidad farmacéutica de BRINOX conforme a PED Cat. IV Módulo G con inspección individual por TÜV SÜD (CE 0036) y documentación FAT completa. No es un tanque estándar – calidad de proyecto probada. Disponible de inmediato.

Año de fabricación: 2020, Estado: nuevo, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Paquete 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Planta de cromatografía GMP con skid CIP Nueva – sin uso – en su embalaje original Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Versión: PP6713 con sistema CIP CS6713 Estado: Nueva – en su embalaje original – nunca instalada Descripción Se ofrece una planta farmacéutica de cromatografía LEP 11 compuesta por el panel de cromatografía PP6713 y el skid CIP correspondiente CS6713. La instalación es completamente nueva, sin uso y se encuentra en el estado original del fabricante. La unidad fue diseñada para la purificación de proteínas conforme a GMP en el contexto de la cromatografía C1-INH. Tecnología de la instalación - Panel para sala limpia integrado en pared - Líneas de transferencia hacia depósitos con fondo de tamiz - Conexión a depósito de precipitación - Línea de evacuación de gel - Tubería completa para medios Todpfx Aeyl Rnnjqweb Especificaciones técnicas - Presión de diseño: -0,9 a +6 bar - Temperatura de diseño: +2 a +95 °C - Superficies electropulidas Ra ≤ 0,8 µm - Material: 1.4435 - Posibilidad de vaciado completo - Construcción conforme a GMP Sistema CIP CS6713 - Estructura de bastidor en acero inoxidable - Bomba centrífuga - Intercambiador de calor de haz tubular - Monitoreo de conductividad, presión y temperatura - Caudal de CIP regulable La instalación es absolutamente nueva y nunca ha estado en funcionamiento.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Paquete 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Sistema de cromatografía y CIP farmacéutico Nuevo – en embalaje original – Estado de fábrica Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Versión: PP6715 con sistema CIP CS6715 Estado: Nuevo, sin uso, en embalaje original Descripción Se vende una instalación cromatográfica farmacéutica de alta calidad Brinox LEP 11, compuesta por el panel PP6715 y la correspondiente unidad CIP CS6715. La instalación es completamente nueva, sin uso y se encuentra en estado original del fabricante. Diseñada para cromatografía industrial de C1-INH, cumple con los más altos estándares GMP. Alcance de funciones - Transferencia de slurry (lecho de resina) - Procesos de lavado y elución - Transferencia a tanques de preprecipitación - Eliminación de gel - Circuito CIP independiente Características técnicas - Acero inoxidable 1.4435 en contacto con el producto Tedpfx Asyl Rqpjqwjb - Electropulido Ra ≤ 0,8 µm - Sistemas de sellado conforme a FDA - Aptos para CIP/SIP - Presión de funcionamiento hasta 6 bar - Rango de temperatura hasta 95 °C - Tubería completamente drenable Skid CIP CS6715 - Bastidor de acero inoxidable - Bomba centrífuga - Intercambiador de calor tipo haz tubular - Control de temperatura del medio de limpieza - Presión de impulsión regulable El sistema se encuentra en estado de fábrica, sin ninguna hora de funcionamiento.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, En venta: 3 × nuevas unidades de cromatografía Proxcys BCC600 (año 2020, embalaje original, certificación CE) Se ofrecen tres columnas de cromatografía por lotes Proxcys BCC600 completamente nuevas, sin uso y en su embalaje original, fabricadas en 2020. Los equipos son nuevos, cuentan con certificación CE completa y cumplen con los requisitos GMP para aplicaciones farmacéuticas y biotecnológicas. Datos técnicos (por unidad): • Fabricante: Proxcys • Modelo: BCC600 • Año de fabricación: 2020 • Estado: Nuevo, embalaje original • Certificación CE: Sí • Presión de trabajo: 0,4 bar • Temperatura máxima: 30 °C • Dimensiones (L × A × H): 1810 × 2000 × 2350 mm Tjdpfx Aqoxyp Riswsb • Peso: aprox. 1.600 kg Construcción y equipamiento: • Columna de cromatografía de acero inoxidable 1.4435 (316L), electropulida (Ra ≤ 0,8 µm) • Columna acrílica (PMMA, USP Clase VI) con sistema CIP de pulverización 360° integrado • Mecanismo de elevación electromecánico con 3 células de carga Siemens • Agitador de tres palas con convertidor de frecuencia • Conexiones BioControl (DN15–DN65) para aplicaciones de producto, buffer y seguridad • Válvula de seguridad, manómetro, sensores de presión, nivel y temperatura • Controlador PLC con HMI, parada de emergencia, luces de estado y módulo de señal acústica Características especiales: • Nuevo y embalaje original – nunca utilizado • Ejecución conforme a GMP • Ideal para purificación de proteínas, cromatografía, procesos downstream y producción farmacéutica • Documentación técnica completa disponible (especificación funcional, P&ID, esquemas, esquemas eléctricos) Disponibilidad: 3 unidades Ubicación: Alemania Precio: A consultar. El precio original nuevo en 2020 era de 320.000 € por unidad. El importe total pagado por las 3 unidades fue de 960.000 €.

Año de fabricación: 2017, Estado: como nuevo (artículo de exposición), Funcionalidad: totalmente funcional, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Planta de formulación para medicamentos líquidos estériles y asépticos En venta: Planta de formulación Pharmatec Syntegon SVP 250 LF para Small Volume Parenterals (SVP). La venta se realiza por encargo de Syntegon (fabricante, anteriormente Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresde). Datos técnicos destacados: Tedpfx Aoxdy Ereqwjb • Adecuada para soluciones acuosas, suspensiones y emulsiones • Adaptable al proceso: esterilización terminal, filtración estéril, compuestos asépticos • Sistema de 2 depósitos para lotes de 25–250 L (ampliable hasta 4 depósitos) • Dosificación de excipientes a través de boca de hombre bajo LAF o sistema de bombeo • Principios activos de alta potencia (OEB4/OEB5) posibles mediante válvula de contención elevada • Interfaces CIP/SIP y automatización prefabricada para integración en líneas de llenado • Diseño conforme a GMP, apto para sala limpia Precios: • Precio especial: por favor, envíenos una oferta • Precio nuevo en 2018: aprox. 1.050.000 € • Precio de lista actual de plantas comparables en 2025/2026: 1.415.000 € Estado de finalización y plazo de entrega: • La planta actualmente no está completamente operativa, ya que el sistema de automatización, incluida la programación, debe reinstalarse y algunos componentes deben ser sustituidos. • Finalización directamente en el fabricante Syntegon tras acuerdo – duración aprox. 3–4 meses. • Comparación: el plazo de entrega de una planta nueva es de aprox. 12 meses. Particularidades: • La planta fue originalmente fabricada para fines de exposición (sistema de demostración) • Venta directa por encargo de Syntegon, fabricante original • Ideal para empresas farmacéuticas que buscan una planta SVP flexible y potente con un plazo de entrega manejable.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de preparación de 3.500 L – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBHI-3500 Nº de identificación: BH6770-BH1001 Número de serie: 1003460 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Paquete BH6770-BH1001 Paquete 28 DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de preparación / Recipiente a presión Volumen operativo: 3.500 litros Volumen total: 4.304 litros Volumen de la camisa: 202 litros Peso en vacío: 1.958 kg Material en contacto con el producto: 1.4435 Camisa: 1.4404 Marcado CE: CE 0036 Presión admisible del depósito PS: -1 / +3 bar Presión de prueba del depósito PT: 5,6 bar Presión admisible de la camisa PS: -1 / +6 bar Presión de prueba de la camisa PT: 10,8 bar Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 2 Diseño según la normativa AD 2000 Tedpfeylng Uox Aqwob Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE Categoría III Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036) Inspección TÜV incluida, con informe final y prueba de presión completamente documentados. FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito ha sido completamente sometido a la FAT y aprobado en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión según PED • Inspección visual de todas las soldaduras • Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de inspección) • Comparación de medidas y planos (as-built) • Medición de rugosidad interior (Ra ≤ 0,8 µm) • Calibración de manómetros • Verificación del marcado • Verificación completa de la documentación Protocolos FAT completos disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa con sistema de media caña • Interior electropulido y pasivado • Superficie de producto pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para la industria farmacéutica • Boca de hombre DN 500 • Boca de entrada/polis DN 300 • Conexiones CIP • Válvula de seguridad • Conexiones para presión y temperatura • Conexión para agitador • Soportes de trunnion robustos • Ojales de transporte DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada Amplia documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Revisión y certificación de diseño TÜV • Certificados de material 3.1 • Listados de soldadores y calificación de los procesos de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.) • Certificados de análisis del material de aporte y gases de soldadura • Certificado de cualificación de la empresa • Protocolo de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Informe de verificación dimensional • Informe de prueba interna de presión • Certificados de calibración • Informes y conformidad UE de los componentes instalados • Compilación con lista de piezas • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital completa de documentación disponible. ESTADO • Nunca puesta en marcha productiva • En stock • Superficie interior como nueva • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial de nuevo • Disponibilidad inmediata APLICACIÓN ADECUADA PARA • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de buffers y medios • Procesos líquidos estériles • Instalaciones de producción GMP • Aplicaciones biotecnológicas CARACTERÍSTICAS ESPECIALES Fabricación farmacéutica de alta calidad BRINOX con inspección

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.200 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 3.200 L Tanque de Soluciones – 316L – Doble Camisa – TÜV / PED Módulo G – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. N.º de referencia: BH6761-BH1001 Número de serie: 1003446 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Datos técnicos Tipo de producto: ELUCIÓN / Tanque de soluciones Volumen: 3.200 litros Peso en vacío: 1.815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcado CE: CE 0036 Presión del recipiente Presión de trabajo: -1 / +3 bar Presión de prueba: 4,6 bar Presión de la camisa (camisa de calentamiento/enfriamiento) Presión de trabajo: -1 / +6 bar Presión de prueba: 10,8 bar Rango de temperatura: -20 °C a +150 °C Recipiente a presión según PED 2014/68/EU Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD (número de identificación 0036) Ciclos de carga permitidos: 7.300 / 5.475 con estados de presión diferencial 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificado de conformidad UE según 2014/68/EU • Número de certificado: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Informe de pruebas disponible • Prueba hidráulica superada con éxito • Aprobación por TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) realizado • Inspección individual Módulo G • Turn-Over-Package (TOP) completo Documentación completa disponible El paquete técnico de documentación completo está disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aprobación • Inspección y certificación de diseño TÜV • Documentación de placa de identificación • Planos generales • Planos de detalle • Listas de soldadores y pruebas de procedimiento de soldadura • Muestras de trabajo • Certificados de análisis del material de aporte de soldadura • Certificados de análisis de los gases de soldadura • Certificado de cualificación del fabricante • Informes de ensayos no destructivos (NDT) • Certificados de material (3.1) • Certificados de calibración Tedpfx Aqoykkbxewob • Informe interno de prueba de presión • Inspección de precisión dimensional • Informe de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Manuales de operación y mantenimiento (equipo y componentes) El alcance de la documentación cumple con los estándares de proyectos para instalaciones farmacéuticas. Ejecución • Doble camisa para calefacción y refrigeración • Totalmente fabricado en acero inoxidable 316L (1.4404) • Superficie interior pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para uso farmacéutico • Conexiones aptas para CIP/SIP • Varias bocas de hombre / orificios de inspección • Conexiones clamp y brida • Preparado para instrumentación (presión, temperatura, sensores) • Diseño de proyecto robusto • Orejas de izado para manejo con grúa • Diseño de presión conforme a PED Estado • Nunca utilizado en producción • Almacenado como excedente de proyecto • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado de fábrica industrial • Disponible de inmediato Apto para • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Elución / preparación de buffers • Procesos de líquidos estériles • Biotecnología • Plantas de producción GMP • Medios CIP Particularidad No se trata de un tanque estándar, sino de una fabricación de proyecto BRINOX de alta calidad en auténtica calidad farmacéutica con: • Inspección individual PED Módulo G • Aprobación TÜV SÜD • FAT realizado • Documentación completa de soldadura, materiales y pruebas • Tratamiento superficial documentado • Ejecución en 316L para aplicaciones estériles Calidad de proyecto para aplicaciones

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.200 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 3.200 L depósito de solución – 316L – doble camisa – TÜV / PED Módulo G – FAT – 2020 – Como nuevo Paquete 17 Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: BH6762-BH1001 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: ELUCIÓN / depósito de solución Volumen: 3.200 litros Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcado CE: presente (CE 0036) Presión del depósito: Presión de trabajo: -1 / +3 bar Presión de prueba: según inspección TÜV Presión de la camisa (camisa de calefacción/refrigeración): Presión de trabajo: -1 / +6 bar Presión de prueba: según inspección TÜV Rango de temperatura: -20 °C a +150 °C Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU Módulo G – Inspección individual Homologación por organismo notificado (número de identificación 0036) FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito fue inspeccionado mediante un FAT documentado. Las pruebas incluyeron, entre otras: • Revisión de la documentación de soldadura • Inspección visual de cordones de soldadura • Prueba de estanqueidad • Prueba de presión • Inspección de rugosidad superficial • Calibración de sensores • Revisión de disposición y medidas • Verificación de documentación El informe FAT con todos los protocolos de prueba está completo y disponible. EJECUCIÓN • Doble camisa para calefacción/refrigeración • Totalmente fabricado en acero inoxidable 316L • Superficie interior pulida a alto brillo • Soldaduras conforme a estándares farmacéuticos • Conexiones aptas para CIP/SIP • Varias bocas de hombre / aberturas de inspección • Conexiones tipo clamp y brida • Instrumentación preparada (presión, temperatura, sensores) • Construcción robusta para proyecto • Ojales de elevación para manejo con grúa ESTADO • Nunca utilizado en producción • Existencia en almacén por excedente de proyecto Tsdpjykkhrjfx Aqweb • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado como nuevo, industrial • Disponibilidad inmediata DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada Existe un paquete de documentación de calidad y fabricación exhaustivo y específico para el proyecto, que incluye: • Declaración de conformidad EU y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de homologación • Evaluación y certificación TÜV del diseño • Certificados de material (3.1) • Listados de soldadores y procedimientos de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (NDT) • Certificados de análisis de material de aporte y gas de soldadura • Protocolo de rugosidad • Informe sobre tratamiento superficial • Inspección de precisión dimensional • Prueba de presión interna • Certificados de calibración • Documentación de ensamblaje • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento La carpeta completa de documentación está disponible en formato digital. APLICACIONES ADECUADAS • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Elución / preparación de tampón • Procesos estériles de líquidos • Biotecnología • Plantas GMP • Medios CIP CARACTERÍSTICA ESPECIAL No se trata de un tanque estándar, sino de una fabricación de proyecto BRINOX de alta gama, de verdadera calidad farmacéutica y con diseño de presión comprobado, plena conformidad con PED (Módulo G), inspección FAT documentada y una documentación de calidad completamente detallada. Calidad de proyecto para aplicaciones estériles — disponible de inmediato.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 9.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 9.000 L Depósito para soluciones de lavado – 316L – Doble camisa – TÜV / PED – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: BH6751-BH1001 Paquete 31 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Datos técnicos Tipo de producto: Depósito para soluciones de lavado Volumen nominal: aprox. 9.000 litros Material en contacto con el producto: 1.4404 (AISI 316L) Diseño: forma horizontal Marcado CE: presente Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE Inspeccionado por TÜV con informe de aceptación Doble camisa para calefacción/enfriamiento disponible Diseñado para aplicaciones farmacéuticas Superficie interior: • Pulido espejo • Soldaduras aptas para la industria farmacéutica • Calidad superficial documentada Ejecución / Equipamiento • Fabricación a medida maciza en acero inoxidable 316L • Boca de hombre de gran tamaño con cierre de presión • Lanzas de lavado CIP / tubos de limpieza integrados • Múltiples conexiones Clamp y con brida • Conexiones para instrumentos (presión, temperatura, sensórica) • Anillas estables de elevación y transporte • Ejecución robusta y pesada para la industria • Tuberías externas y conexiones de proceso premontadas • Excelente accesibilidad para mantenimiento e inspección Las imágenes muestran claramente la alta calidad de fabricación, la excelencia de las soldaduras y la superficie interior pulida a espejo. Estado • Nunca ha estado en funcionamiento productivo • Almacenaje por excedente de proyecto • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial como nuevo Tsdpfeykkivsx Aqwsb • Disponible inmediatamente Adecuado para • Soluciones de lavado en procesos farmacéuticos • Aplicaciones WFI / PW • Medios CIP • Soluciones tampón y de proceso • Biotecnología • Instalaciones de producción GMP • Procesos estériles de líquidos Documentación – completa y estructurada disponible El depósito dispone de documentación de calidad y fabricación muy completa y específica del proyecto, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y garantías • Informes y certificados de componentes UE • Documentación de ensamblaje • Planos parciales • Certificado TÜV con informe de aceptación • Documentación de placa de características • Revisión de diseño y certificación TÜV • Listas de soldadores, calificación de procedimientos de soldadura, pruebas de trabajo • Certificados de análisis de material de aporte de soldadura • Certificados de análisis de gas de soldadura • Certificado de homologación del fabricante • Informes de ensayos no destructivos (END) • Certificados de material (3.1) • Certificados de calibración • Informe de prueba de presión interna • Comprobación de precisión dimensional • Informe de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Manuales de operación y mantenimiento (equipo) • Manuales de operación y mantenimiento (componentes) • Documentos FAT (Factory Acceptance Test) Carpeta de documentación completa disponible en formato digital. Particularidad No se trata de un depósito estándar, sino de una fabricación de proyecto de alta calidad en autentica calidad farmacéutica, con cálculo de presión verificado, fabricación documentada y total conformidad con PED, incluida la aceptación TÜV. Diseño pesado y robusto, conexiones de gran tamaño e integración CIP hacen de este depósito la elección ideal para aplicaciones GMP de alta exigencia.

Año de fabricación: 2020, Estado: nuevo, Máquina totalmente automatizada para el rebobinado de láminas, conforme a las directrices GMP. Máquina para el rebobinado de láminas, modelo FUM-900 CP Esta máquina para el rebobinado de láminas se utiliza para rebobinar las bobinas de láminas que, durante la producción en instalaciones de gran tamaño, se han desenrollado de forma incorrecta o no se han enrollado con la tensión adecuada, preparándolas así para su posterior procesamiento. Ha sido diseñada según las directrices farmacéuticas específicas y para el procesamiento de láminas de PVC. Ventaja de nuestra máquina: gracias a dos accionamientos separados, podemos garantizar tanto el enrollado en sentido horario como en sentido antihorario. Tedpfx Ajfwfpbjqwsb Detalles técnicos: Ancho: 1.600 mm Profundidad: 850 mm Altura: 1.100 mm Materiales: En contacto con el producto: 1.4301 / Acrílico Rendimiento: hasta 120 m/s Velocidad: regulable de forma continua Diámetro de las bobinas de láminas: máx. 450 mm Conexión: 230 V / 50 Hz Accionamiento: corriente continua, 0,25 kW

Año de fabricación: 2020, Estado: nuevo, Sistema totalmente automático para el llenado de envases prefabricados (dosis individuales) de plástico, para diversos líquidos. Por ejemplo, aceite de CBD, solución oftálmica, solución tampón, etc. Consulte el anexo para ver los modelos de envases, ¡que fabricamos nosotros! Rendimiento: Tsdpsfx N Uiefx Aqwjb 5.000 envases de líquidos por hora, dependiendo de la forma del envase y de la viscosidad del producto. Rango de dosificación: 1-10 ml (según el envase) El ajuste del rango de dosificación se realiza con la máquina parada, a través del panel de control de la bomba dosificadora. Todo el sistema está diseñado de acuerdo con los principios del diseño higiénico y cumple con las normas GMP. Si tiene alguna otra pregunta, puede contactarnos por correo electrónico o por teléfono a través del número indicado.

Año de fabricación: 2026, horas de funcionamiento: 1 h, Estado: nuevo, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: Mzbp06, Equipamiento: Marcado CE, La máquina automática horizontal de encartonado es un producto de alta tecnología que integra óptica, electrónica, neumática y mecánica. Es adecuada para el encartonado automático de diversos productos. Su proceso de trabajo implica el transporte de los artículos, la apertura y transporte automáticos de las cajas, el llenado automático de los materiales en las cajas y el pegado e inserción de lengüeta de forma automática, entre otros complejos procesos de sellado. El exterior de la máquina está completamente construido en acero inoxidable de alta calidad y su diseño innovador cumple estrictamente con los estándares "GMP" de la industria farmacéutica. El sistema de transmisión está equipado con protección contra sobrecarga y un dispositivo de parada de emergencia. El sistema operativo emplea una pantalla de interfaz hombre-máquina (HMI) para garantizar la seguridad del operador. Tsdpfoya Uq Nox Aqwsb

Año de fabricación: 2026, horas de funcionamiento: 1 h, Estado: nuevo, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: Mzvbf01, Equipamiento: Marcado CE, Máquina automática de llenado de viales. Este tipo de máquina normalmente se personaliza según el tipo de vial del cliente y los requisitos de producción. Se utiliza ampliamente en la industria farmacéutica e industrial. Llenado y taponado: El proceso incluye carga automática de viales, taponado automático, llenado automático, taponado automático y descarga de viales, todo realizado sin contacto humano. Tedpfx Aqex Tg Tqswsb Emplea una bomba peristáltica para el llenado y un sistema de control servo; toda la transmisión del equipo es completamente controlada por servo. El par de torsión del taponado es ajustable. El equipo está equipado con un tanque de reserva y función de pesaje (balanza electrónica Mettler-Toledo) para controlar el nivel de líquido por peso. También dispone de función de agitación magnética. Todas las partes en contacto con el producto están hechas de acero inoxidable 316L, cumpliendo las normas GMP.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2025, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: MZTF01, Equipamiento: Marcado CE, La máquina totalmente automática de llenado y sellado de tubos es un dispositivo altamente automatizado para llenar y sellar tubos cilíndricos de metal o compuestos con materiales pastosos. Adopta una bomba de pistón de acero inoxidable SS304, accionada por servomotor, que cumple con los estándares GMP y proporciona alta precisión en el llenado. Utiliza control programable PLC y un mecanismo de identificación fotoeléctrica para un posicionamiento de marca preciso y fiable; emplea regulación de velocidad por convertidor de frecuencia, un mecanismo de apertura compuesta para indexación y posicionamiento, y está equipada con el último mecanismo internacional de doblado y sellado. Ampliamente utilizada en las industrias cosmética, química, de adhesivos y alimentaria. Tedpfx Aqoxum Alewob