SiloBRINOX 3.500 L Lagebehälter
BH6771-BH1001
Silo
BRINOX 3.500 L Lagebehälter
BH6771-BH1001
Año de fabricación
2020
Estado
Nuevo
Ubicación
Solingen 

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Datos de la máquina
- Descripción de la máquina:
- Silo
- Fabricante:
- BRINOX 3.500 L Lagebehälter
- Modelo:
- BH6771-BH1001
- Año de fabricación:
- 2020
- Estado:
- nuevo
Precio y ubicación
- Ubicación:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

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Detalles técnicos
- Capacidad del depósito:
- 3.500 l
- Equipamiento:
- documentación / manual
Detalles de la oferta
- ID del anuncio:
- A212-78092
- Actualizado por última vez:
- el 19.02.2026
Descripción
BRINOX 3.500 L Depósito de almacenamiento – 1.4404 – PED Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Estado como nuevo
Fabricante: BRINOX d.o.o., Eslovenia
Tipo: SVBBH-3500
N° de placa:
Número de serie: 1003461
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso
DATOS TÉCNICOS
Tipo de producto: Depósito de almacenamiento / Depósito de proceso
Volumen nominal: 3.500 litros
Volumen total: aprox. 4.082 litros
Peso en vacío: aprox. 1.750 kg
Material en contacto con el producto: 1.4404 (AISI 316L)
Superficie interior: electropulida
Rugosidad superficial: verificada según protocolo de rugosidad (Ra ≤ 0,8 µm)
Presión admisible PS depósito: -1 / +3 bar
Presión de prueba PT depósito: 5,6 bar
Presión admisible PS camisa: -1 / +6 bar
Presión de prueba PT camisa: 10,8 bar
Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C
Grupo de fluidos: 2
Diseño según AD 2000
Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU
Categoría III
Módulo G – Inspección individual
Marcado CE
FAT – Factory Acceptance Test
Prueba FAT completa realizada el 26.08.2020.
Revisión documental: completa y aprobada
Documentación de soldadura revisada y conforme
Prueba de ferrita delta realizada, sin desviaciones
Rugosidad superficial comprobada y aprobada
Todas las pruebas calificadas como "OK".
Iedpfxoylnppe Ahuohu
EJECUCIÓN
• Depósito a presión cilíndrico horizontal
• Fondos Klöpper
• Varios acoplamientos CIP frontales
• Sistema de bola de lavado CIP
• Boca de hombre con cierre de presión redondo
• Conexiones para presión y temperatura
• Válvula de vaciado inferior
• Patas de soporte en acero inoxidable
• Soldaduras aptas para uso farmacéutico
DOCUMENTACIÓN – completamente disponible
• Declaración de conformidad UE
• Certificado TÜV
• Inspección individual Módulo G
• Protocolos FAT
• Documentación de soldadura
• WPQR / WPS
• Certificados de material 3.1
• Informes de ensayos no destructivos
• Informe de ferrita delta
• Protocolo de rugosidad
• Verificación de precisión dimensional
• Certificados de calibración
• Planos técnicos
• Lista de piezas
• Manual de operación y mantenimiento
Carpeta digital de documentación completa disponible.
ESTADO
• Nunca puesta en servicio
• Producto en stock
• Superficie interior absolutamente como nueva
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Estado industrial nuevo
• Disponibilidad inmediata
APTO PARA
• Soluciones farmacéuticas
• Sistemas WFI / PW
• Producción de buffers y medios
• Procesos líquidos estériles
• Instalaciones de producción GMP
• Aplicaciones biotecnológicas
ESPECIFICIDAD
Depósito farmacéutico BRINOX fabricado por encargo del proyecto, con prueba FAT completa, documentación de soldadura comprobada, verificación de ferrita delta, rugosidad de superficie documentada y exhaustiva inspección individual según PED Módulo G.
No es un tanque estándar – calidad farmacéutica validable con documentación técnica completa y continua.
El anuncio se tradujo automáticamente y se pueden haber producido errores de traducción.
Fabricante: BRINOX d.o.o., Eslovenia
Tipo: SVBBH-3500
N° de placa:
Número de serie: 1003461
Año de fabricación: 2020
Estado: Como nuevo / sin uso
DATOS TÉCNICOS
Tipo de producto: Depósito de almacenamiento / Depósito de proceso
Volumen nominal: 3.500 litros
Volumen total: aprox. 4.082 litros
Peso en vacío: aprox. 1.750 kg
Material en contacto con el producto: 1.4404 (AISI 316L)
Superficie interior: electropulida
Rugosidad superficial: verificada según protocolo de rugosidad (Ra ≤ 0,8 µm)
Presión admisible PS depósito: -1 / +3 bar
Presión de prueba PT depósito: 5,6 bar
Presión admisible PS camisa: -1 / +6 bar
Presión de prueba PT camisa: 10,8 bar
Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C
Grupo de fluidos: 2
Diseño según AD 2000
Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU
Categoría III
Módulo G – Inspección individual
Marcado CE
FAT – Factory Acceptance Test
Prueba FAT completa realizada el 26.08.2020.
Revisión documental: completa y aprobada
Documentación de soldadura revisada y conforme
Prueba de ferrita delta realizada, sin desviaciones
Rugosidad superficial comprobada y aprobada
Todas las pruebas calificadas como "OK".
Iedpfxoylnppe Ahuohu
EJECUCIÓN
• Depósito a presión cilíndrico horizontal
• Fondos Klöpper
• Varios acoplamientos CIP frontales
• Sistema de bola de lavado CIP
• Boca de hombre con cierre de presión redondo
• Conexiones para presión y temperatura
• Válvula de vaciado inferior
• Patas de soporte en acero inoxidable
• Soldaduras aptas para uso farmacéutico
DOCUMENTACIÓN – completamente disponible
• Declaración de conformidad UE
• Certificado TÜV
• Inspección individual Módulo G
• Protocolos FAT
• Documentación de soldadura
• WPQR / WPS
• Certificados de material 3.1
• Informes de ensayos no destructivos
• Informe de ferrita delta
• Protocolo de rugosidad
• Verificación de precisión dimensional
• Certificados de calibración
• Planos técnicos
• Lista de piezas
• Manual de operación y mantenimiento
Carpeta digital de documentación completa disponible.
ESTADO
• Nunca puesta en servicio
• Producto en stock
• Superficie interior absolutamente como nueva
• Sin corrosión
• Sin signos de uso
• Estado industrial nuevo
• Disponibilidad inmediata
APTO PARA
• Soluciones farmacéuticas
• Sistemas WFI / PW
• Producción de buffers y medios
• Procesos líquidos estériles
• Instalaciones de producción GMP
• Aplicaciones biotecnológicas
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Depósito farmacéutico BRINOX fabricado por encargo del proyecto, con prueba FAT completa, documentación de soldadura comprobada, verificación de ferrita delta, rugosidad de superficie documentada y exhaustiva inspección individual según PED Módulo G.
No es un tanque estándar – calidad farmacéutica validable con documentación técnica completa y continua.
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