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Estado: usado, Esta oferta corresponde a un peso Sartorius YCW623 2KG / F1. Duodpfxexx Ap Ne Af Hju La unidad se encuentra en perfecto estado de funcionamiento y está lista para su entrega inmediata. El peso Sartorius YCW623 de 2kg con pomo es un peso metrológico de alta precisión, diseñado para su empleo en laboratorios y entornos industriales. Cumple la normativa OIML Clase F1, garantizando precisión en la calibración de balanzas y básculas. Fabricado en acero inoxidable altamente pulido, no magnetizable y resistente a la corrosión, este peso es duradero y fiable en distintas condiciones. Con una densidad de 8,0 g/cm³, resulta ideal para laboratorios que requieren el estricto cumplimiento de protocolos de control de calidad como GLP y GMP. Características principales: - Clasificación OIML F1 para calibración precisa - Material: acero inoxidable pulido, no magnetizable y resistente a la corrosión - Masa nominal: 2kg - Suministrado en estuche de protección para manipulación y almacenamiento seguros Este peso es ideal para su uso en laboratorios que requieren alta precisión y cumplimiento con normas internacionales.

Año de fabricación: 2018, Estado: usado, Este anuncio corresponde a un sistema de filtración por flujo tangencial (TFF) GE Healthcare UniFlux 120. La unidad se encuentra en pleno funcionamiento y lista para entrega inmediata. El GE Healthcare UniFlux 120 es un sistema TFF totalmente automatizado, diseñado para aplicaciones de clarificación, concentración y diafiltración en operaciones de escala piloto hasta fabricación. Con un rango de caudal de 12 a 120 litros por minuto, el UniFlux 120 es ideal para procesos biofarmacéuticos como la purificación de anticuerpos monoclonales, producción de vacunas y concentración de proteínas. Duodpfx Afexxx Ino Hou Características y Ventajas Principales - Funcionamiento totalmente automatizado – El sistema es controlado por el software UNICORN, que garantiza el registro de datos, automatización de procesos y el cumplimiento de normativas regulatorias. - Opciones de filtración versátiles – Acepta membranas en formato cassette o fibra hueca. Es posible la conversión entre formatos, siendo necesaria la intervención del Servicio Cytiva para la instalación inicial de portas de cassette. - Filtración de alto rendimiento – Incorpora una bomba de lóbulos rotativos para un control preciso del caudal y eficiencia óptima de filtración. - Diseño sanitario y conforme a GMP – Fabricado en acero inoxidable, adecuado para entornos farmacéuticos y biotecnológicos. - Escalabilidad y fiabilidad – Diseñado para el desarrollo de procesos y escalado a producción comercial, garantizando un rendimiento de filtración constante. Aplicaciones - Procesado biofarmacéutico - Purificación de anticuerpos monoclonales - Producción de vacunas - Concentración de proteínas e intercambio de tampón - Clarificación de cultivos celulares Especificaciones Técnicas - Caudal: 12 – 120 L/min - Tipo de bomba: bomba de lóbulos rotativos - Formato de filtración: cassette y fibra hueca (conversión posible) - Sistema de control: software UNICORN (cumple FDA 21 CFR Parte 11)

Estado: usado, Resumen del sistema Sistema completo de generación y almacenamiento de Agua para Inyección (WFI) conforme a cGMP. Produce agua de alta pureza y libre de endotoxinas para aplicaciones farmacéuticas y biotecnológicas mediante destilación de múltiple efecto. Este equipo puede ser embalado en cajas y enviado internacionalmente. Contáctenos para solicitar una cotización. ----- Componentes principales - Unidad de destilación Finn-Aqua 200-S3 – Evaporadores/condensadores de triple efecto con diseño de película descendente, separación de pirógenos y purga continua. - Depósito de almacenamiento de 600 L para WFI – Acero inoxidable 316L, filtro de venteo atmosférico, sensores de nivel y temperatura. - Tanque de retención de 600 L con camisa – Acero inoxidable 316L, aislado, camisa para vapor/agua caliente para control de temperatura. - Bomba de distribución de WFI – Bomba centrífuga sanitaria para recirculación en bucle. - Conexiones de servicios – Vapor planta (3–8 bar), agua de refrigeración, agua de alimentación, retorno de condensado y aire de instrumentos. - Instrumentación – Transmisores de presión, temperatura, conductividad y nivel, con válvulas de seguridad y alivio. - Panel de control – Funcionamiento automático basado en PLC, gestión de alarmas, registro de datos y control local/remoto. ----- Dujdpfx Afsxqq Dxo Hju Características clave - Destilación de múltiple efecto para alta pureza y eficiencia energética. - Desgasificación y separación en tres etapas para eliminación de endotoxinas. - Construcción completamente en acero inoxidable, drenable y sanitaria. - Diseño compacto sobre skid con servicios integrados. - Diseñado para validación y cumplimiento GMP (calidad WFI USP/EP).

Estado: usado, Este anuncio corresponde a un contador de partículas Pharmagraph S1816 (1 de 8). Dusdjxtnquepfx Af Hou La unidad se encuentra en perfecto estado de funcionamiento y está lista para entrega inmediata. La serie S1816 es un contador de partículas en aire, diseñado para la monitorización continua en salas blancas farmacéuticas, aisladores, áreas de llenado y entornos controlados similares. Está fabricada por Pharmagraph (Reino Unido) y cumple con los estrictos requisitos normativos y de salas limpias (por ejemplo, para el cumplimiento del Anexo 1 de las GMP de la UE). La unidad integra un sensor láser (en particular un sensor Met One 6015) en un gabinete de acero inoxidable, pensado para monitorización permanente, no para controles puntuales portátiles.

Estado: usado, Este anuncio presenta 8 unidades móviles de aislamiento Envair de diferentes especificaciones actualmente disponibles en nuestro inventario. Las unidades se encuentran en perfecto estado de funcionamiento y listas para su uso inmediato. Aislador Móvil Envair Envair Technology es un fabricante con sede en el Reino Unido especializado en soluciones de aire limpio y contención para las industrias de atención sanitaria, biotecnología y farmacéutica. Su gama de productos incluye diversos aisladores diseñados para proporcionar entornos controlados en la manipulación de sustancias peligrosas, garantizando la seguridad tanto del operador como del producto. Dsdpfexv Dhbsx Af Heuu Aplicaciones Los aisladores Envair se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones, incluyendo: - Farmacias hospitalarias: para la preparación de TPN, CIVAS y dispensación aséptica. - Laboratorios farmacéuticos: manipulación de HPAPI y preparación estéril. - Pruebas de esterilidad: entornos seguros y controlados para el ensayo de productos. - Instalaciones de I+D: contención segura durante experimentos o desarrollos en fases iniciales. Características clave de los aisladores Envair - Modelos de presión positiva y negativa: Envair ofrece aisladores de presión positiva para proteger el producto contra la contaminación y de presión negativa para proteger al operador frente a sustancias peligrosas. - Cumplimiento de estándares GMP: Muchos de los aisladores Envair cumplen con los requisitos de la UE GMP Grado A y clasificación ISO 5, garantizando ambientes estériles y controlados. - Diseño personalizable: Envair provee soluciones a medida según los requerimientos específicos del cliente, incluyendo dimensiones y especificaciones técnicas particulares. - Tecnología avanzada de contención: Los aisladores están equipados con pruebas automatizadas de fuga por decaimiento de presión, bloqueos electromagnéticos de cámaras de transferencia y sistemas integrados de descontaminación. - Controles intuitivos: La mayoría de las unidades incluyen interfaces táctiles intuitivas y sistemas basados en PLC para una operación sencilla y eficiente. Creciente demanda de contención para HPAPI La demanda de medicamentos personalizados que contienen principios activos farmacéuticos altamente potentes (HPAPI), especialmente en los nuevos tratamientos súper-potentes para oncología, cardiovascular y diabetes, está creciendo rápidamente. Estas terapias exigen tiempos de respuesta cortos, lo que obliga a los fabricantes farmacéuticos a desarrollar flujos de trabajo más ágiles y rápidos. En estos entornos de alto riesgo y alto valor, operar bajo condiciones GMP no es opcional, sino fundamental. A menudo se pasa por alto el hecho de que las personas que desarrollan, producen y dispensan estos medicamentos complejos están expuestas a compuestos potencialmente nocivos e incluso letales. Su seguridad es prioritaria, dada la importancia de su labor en mantener el suministro de terapias avanzadas. Especialización en manejo de HPAPI para CMOs y CDMOs Envair cuenta con experiencia específica en ayudar a Organizaciones de Manufactura por Contrato (CMO) y Organizaciones de Desarrollo y Manufactura por Contrato (CDMO) a manipular HPAPI de manera segura, incluso en instalaciones existentes sin contención. Sus sistemas de aisladores están diseñados, fabricados e instalados para lograr niveles de contención inferiores a 1μg/m³ (OEB 5). Cada sistema se desarrolla a la medida del sitio y la etapa del proceso específicos, ya se

Estado: usado, Este anuncio es para 1 de 2 pipetas multicanal Rainin LTS E4XLS, 5-50 µL, de 8 canales. La unidad está en perfecto estado funcional y lista para su uso inmediato. Características: • Pipeta electrónica multicanal con espaciado de boquillas variable (9–14 mm), ideal para formatos de placas flexibles. • Rango de volumen: 5–50 µL (recomendada la regulación operativa mediante control preciso por joystick). • Sistema LiteTouch (LTS): reduce drásticamente la fuerza de expulsión de las puntas (~85% menos), minimizando esfuerzos repetitivos. • Pantalla tipo Jet-set y panel de control tipo joystick con memoria interna para protocolos, protección por contraseña y alarmas de servicio. • Chip RFID integrado para gestión de flota, registro de calibraciones y cumplimiento GLP/GMP. • Batería recargable, carga mediante USB o base; los ajustes se mantienen aun sin energía (memoria no volátil). Duodpfx Afsxv Dtwe Hou

Estado: usado, Este anuncio corresponde a un autoclave médico MMM Group Vakulab HL. La unidad se encuentra en perfecto estado de funcionamiento y está lista para su uso inmediato. Descripción general El autoclave Vakulab HL de MM Group Medical es un esterilizador de alto rendimiento, conforme a GMP, diseñado para la esterilización segura, confiable y validada de instrumentos de laboratorio, equipos y materiales. Está especialmente desarrollado para su uso en la industria farmacéutica, instalaciones biotecnológicas y laboratorios de investigación. El Vakulab HL combina esterilización por vapor asistida por vacío con una robusta construcción en acero inoxidable, garantizando resultados consistentes incluso en aplicaciones exigentes. Características principales Esterilización avanzada por vapor: - Ciclos previos y posteriores de vacío: aseguran la penetración eficiente del vapor y un secado rápido - Distribución optimizada del vapor: esterilización uniforme de todas las cargas - Ciclos programables: parámetros completamente ajustables para distintas necesidades de esterilización GMP y apto para salas limpias: - Diseño de doble puerta “pasante” (opcional): para instalación entre áreas limpias y no limpias - Cámara y tuberías en acero inoxidable: AISI 316L de alta calidad para máxima resistencia a la corrosión e higiene - Monitorización integrada: control en tiempo real con documentación completa de cada lote Seguridad operativa y control: - HMI de fácil manejo: interfaz táctil para programación y supervisión - Apertura automática de puerta: con enclavamientos de seguridad que previenen la apertura bajo presión - Autodiagnóstico incorporado: funciones de auto-chequeo para mantenimiento preventivo Especificaciones técnicas: El Vakulab HL es un esterilizador por vapor asistido por vacío, disponible en varios volúmenes de cámara, típicamente desde 300 hasta 1.000 litros. El proceso de esterilización opera en un rango de temperaturas entre 121 °C y 134 °C, controlado por sistema PLC con interfaz HMI táctil intuitiva. La cámara está fabricada en acero inoxidable AISI 316L, asegurando resistencia a la corrosión y cumplimiento con los estándares higiénicos GMP. Una bomba de vacío de anillo líquido permite fases de pre-vacío y post-vacío para una evacuación completa del aire y un secado eficaz. Las puertas pueden configurarse como simple o doble, en formatos deslizantes o abatibles, con mecanismos de seguridad que impiden la apertura bajo presión. El autoclave requiere conexiones estándar de servicios para vapor, agua, aire comprimido y electricidad. Cumple requisitos EN 285, PED, ISO 9001 y GMP, y puede validarse bajo la norma ISO 17665 para esterilización. Aplicaciones: - Fabricación farmacéutica: esterilización de equipos, componentes y envases - Biotecnología: esterilización de biorreactores, medios de cultivo e instrumental - Laboratorios de investigación: esterilización de material de vidrio, herramientas y consumibles de laboratorio - Hospitales y entornos clínicos: esterilización segura de instrumental quirúrgico y textiles Componentes del sistema: - Cámara de acero inoxidable de alta calidad con acabado pulido - Sistema de bomba de vacío para evacuación de aire pre y post ciclo - Sistema de generación y distribución de vapor - Panel de control con PLC y pantalla táctil HMI - Sensores integrados de temperatura y presión para validación Calidad y cumplimiento: - Fabricado conforme a normativas GMP Dujdpfexv Dvfjx Af Hsu - Cumple EN 285 e ISO 17665 para esterilización

Estado: usado, Este anuncio corresponde a un Biorreactor de Vaso de Vidrio Eppendorf BioFlo 320 de 5L con Fondo Cóncavo en Acero Inoxidable, modelo M1379-1001. La unidad se encuentra en perfecto estado de funcionamiento y está lista para su entrega inmediata. Características principales: - Material: Vaso de vidrio borosilicato autoclavable con placa superior en acero inoxidable. - Diseño del fondo: Fondo cóncavo en acero inoxidable para una transferencia térmica rápida. - Opciones de transmisión: Compatible con sistemas de transmisión directa por arriba y accionamiento magnético. - Opciones de impulsor: Soporta varios tipos de impulsores, incluyendo Rushton, pala inclinada, pala marina, spin filter, cell lift y lecho empacado. - Configuración de puertos: Múltiples puertos estándar en la placa superior para máxima flexibilidad en el diseño del proceso. - Control de temperatura: Adecuado tanto para procesos de control térmico rápido como suave. Dedpoxv D Ihefx Af Heuu Aplicaciones: Este biorreactor es ideal para aplicaciones como: - Cultivo celular e investigación en microbiología. - Fermentación a escala de laboratorio y piloto de bacterias, levaduras y hongos tanto aerobios como anaerobios. - Cultivo de líneas celulares de mamíferos, insectos y humanas. - Aplicaciones especializadas como cultivo de células madre o desarrollo de biocombustibles/biopolímeros. - Uso de impulsor de lecho empacado para la producción de vacunas en líneas celulares dependientes e independientes de anclaje. - Apto para procesos por lotes, alimentados por lotes y continuos. Paquetes de validación disponibles para procesos regulados por GMP.

Estado: usado, Este anuncio es para una columna de cromatografía Cytiva AxiChrom 300/300. La unidad se encuentra en perfecto estado de funcionamiento y está lista para su uso inmediato. AxiChrom es una línea de columnas de cromatografía de compresión axial y baja presión, diseñada para el desarrollo de procesos y la fabricación de productos biofarmacéuticos. Estos equipos están fabricados para uso compatible con GMP y son escalables desde laboratorio/piloto hasta producción a gran escala. Diámetro interno (i.d.): 300 mm Altura del lecho (longitud de la columna): 300 mm, o configuración de volumen de lecho relacionada Características: - Empacado por compresión axial (empacado inteligente): métodos preprogramados/automatizados para el empacado, que garantizan la reproducibilidad de la densidad y el rendimiento del lecho. - Tubo abatible o adaptadores móviles: para diámetros grandes (≥ 300 mm), el tubo de la columna se puede abatir para facilitar el acceso a los soportes del lecho, sellos y juntas tóricas (O-rings). Sanitización / limpieza / cumplimiento GMP: - Todas las piezas (en contacto con producto y de contención de presión) son trazables por lote, y los materiales cumplen con USP Clase VI, 21 CFR parte 177 y los requisitos regulatorios de la EMEA. - Se permite la limpieza y desinfección, incluyendo el tratamiento con NaOH 1 M, demostrando eficacia en la eliminación microbiana y de endotoxinas. Configuraciones flexibles: opciones para diferentes alturas de lecho (habitualmente ~10‑50 cm para grandes diámetros) y para diferentes tipos de soporte de lecho. Dusdpfx Ajxhdwyof Hju

Estado: usado, Este anuncio corresponde a la columna de cromatografía Amersham Pharma 35L BPG. La unidad se encuentra en pleno funcionamiento y lista para su uso inmediato. BPG significa Bio‑Process Glass o BioProcess Glass (a veces llamadas columnas BPG). Son columnas de cromatografía a escala de proceso utilizadas en la purificación de proteínas en procesos biofarmacéuticos / downstream. Originalmente de Amersham / Pharmacia, actualmente bajo las marcas GE Healthcare / Cytiva. Fabricada para ser higiénica, escalable, reproducible y cumplir con los más altos estándares de limpieza, esterilidad y regulaciones (por ejemplo, GMP). Una columna BPG (abreviatura de columna BioProcess Glass) es una columna de cromatografía de escala de proceso diseñada específicamente para la purificación downstream en la fabricación biofarmacéutica, especialmente para la purificación de proteínas, anticuerpos y otros productos biológicos. Dusdpfx Afsxhdw Hj Hou

Estado: usado, Este anuncio corresponde a 1 de 2 sistemas BWT LOOPO para almacenamiento y distribución de WFI. La unidad se encuentra en pleno funcionamiento y está lista para entrega inmediata. Descripción general Este sistema BWT LOOPO es una solución de alto rendimiento para almacenamiento y distribución de Agua para Inyección (WFI), diseñada para un funcionamiento fiable e higiénico en entornos farmacéuticos y biotecnológicos. Montada sobre un robusto bastidor de acero inoxidable, la unidad incluye un depósito de almacenamiento de acero inoxidable de alta calidad, diseñado para aplicaciones de WFI a temperatura ambiente. El sistema dispone de controles Siemens HMI que permiten una operación intuitiva y una monitorización precisa del sistema. Características principales - Almacenamiento y distribución de WFI a temperatura ambiente - Potencia de 30 kW - Interfaz táctil Siemens HMI - Instalación completamente sobre bastidor para un montaje compacto y eficiente - Construcción íntegra en acero inoxidable – tanto el bastidor como el depósito - Ideal para aplicaciones de grado farmacéutico - Diseño para circulación continua, evitando estancamiento y proliferación microbiana Especificaciones técnicas - Tipo de sistema: Almacenamiento y bucle de WFI a temperatura ambiente Dedexhdxwopfx Af Hsuu - Construcción: Acero inoxidable (bastidor y depósito) - Sistema de control: Siemens HMI - Alimentación eléctrica: 30 kW - Tipo de instalación: Montaje sobre bastidor - Año de fabricación: 2016 Aplicaciones - Fabricación farmacéutica - Instalaciones de producción biotecnológica - Salas blancas y entornos GMP - Laboratorios que requieren distribución estéril de WFI

Estado: usado, Este anuncio es para una balanza de precisión Sartorius MSA4202S con rango de 8,2g a 2.500g. La unidad está en perfecto estado de funcionamiento y lista para su entrega inmediata. Diseño modular (parte de la serie Cubis®): el sistema se compone de un módulo de pesaje, una unidad de visualización/control y módulos de interfaz, diseñados para una configuración flexible. Pantalla TFT en color de alta resolución con interfaz táctil que ofrece una experiencia de usuario intuitiva. Múltiples interfaces estándar: USB, Ethernet, RS-232, lector de tarjetas SD para transferencia de datos y trazabilidad. Funciones típicas: pesaje, determinación de densidad, promedio, formulación, pesaje porcentual, control de peso, totalización. Nivelación asistida (y opcionalmente motorizada); el sistema detecta la inclinación y ayuda al usuario a nivelar el instrumento. Calibración interna automática (isoCAL) para mayor estabilidad y menor deriva. Dujdpfexuu Hlex Af Hsu Preparado para GLP/GMP/trazabilidad: funciones de registro de auditoría, perfiles de usuario, etc.

Año de fabricación: 2002, Estado: usado, Este anuncio corresponde al horno de esterilización Ehret STE 1610/2/100. La unidad se encuentra en perfecto estado de funcionamiento y está lista para su uso inmediato. Resumen general El Ehret STE 1610/2/100 es un horno de esterilización por calor seco de alto rendimiento, diseñado para una esterilización fiable y constante de materiales de laboratorio y farmacéuticos. Fabricado por Ehret, una reconocida marca alemana en equipos de procesamiento térmico, el modelo STE 1610/2/100 ofrece un control preciso de la temperatura y un rendimiento robusto, siendo idóneo para aplicaciones que requieran esterilización sin humedad, como cristalería, instrumentos metálicos y componentes de laboratorio termoestables. Características principales Esterilización precisa por calor seco Rango de alta temperatura: funcionamiento hasta 250 °C, adecuado para una esterilización completa y descontaminación térmica. Distribución uniforme de la temperatura: la circulación de aire avanzada garantiza un calor homogéneo en toda la cámara. Ciclos de esterilización validados: ideal para la esterilización de vidrio, instrumentos metálicos y otros materiales resistentes al calor con alta precisión y repetibilidad. Construcción robusta y diseño ergonómico Cámara de acero inoxidable de alta durabilidad: resistente a la corrosión y fácil de limpiar, apta para múltiples ciclos de esterilización. Controles intuitivos: controlador digital de temperatura con pantalla para un ajuste preciso del punto de consigna y monitoreo constante. Dodpfxexhflxj Af Heuu Funciones de seguridad: protección contra sobretemperatura, enclavamiento de puerta y alarmas visuales/acústicas para una operación segura. Especificaciones técnicas Modelo: STE 1610/2/100 Rango de temperatura: Ambiente +5 °C hasta 250 °C Volumen de la cámara: Aproximadamente 100 litros Método de calentamiento: calefacción eléctrica con circulación forzada de aire Precisión en el control de temperatura: ±1 °C Construcción: cámara interior de acero inoxidable; exterior de acero con recubrimiento en polvo Sistema de control: controlador digital PID con función de corte de seguridad y temporizador Alimentación eléctrica: 230 V / 50–60 Hz (según configuración) Aplicaciones Laboratorios farmacéuticos: esterilización en seco de viales, tapones y utensilios Centros médicos: esterilización de instrumental quirúrgico, piezas metálicas y componentes reutilizables Investigación y diagnóstico: esterilización de material y montajes experimentales de laboratorio Laboratorios industriales y de aseguramiento de calidad: tratamientos térmicos, secado y acondicionamiento térmico de materiales Componentes del sistema Cámara eléctrica de secado/esterilización Ventilador de circulación de aire forzado para calentamiento uniforme Panel digital de control con visualización de consignas y temperatura real Termostato de seguridad con sistema de alarma Baldas extraíbles para carga flexible Garantía de calidad Todos los hornos Ehret STE se fabrican conforme a las normas DIN e ISO y son sometidos a estrictos controles de calidad en fábrica. Están diseñados para un uso fiable a largo plazo y admiten calibración, validación (IQ/OQ) y documentación GMP según se requiera. Ventajas Esterilización confiable: rendimiento probado en miles de ciclos Calefacción precisa y homogénea: resultados consistentes y esterilización segura Bajo mantenimiento: componentes duraderos y superficies fáciles de limpiar Cumplimiento de seguridad: construcción

Estado: usado, Este anuncio corresponde al sistema de conteo de partículas LASAIR III 310c de Particle Measuring Systems. La unidad está en perfectas condiciones de funcionamiento y lista para su entrega inmediata. El Lasair® III 310C es un contador portátil de partículas en aerosol de última generación, diseñado para cumplir con los estrictos requisitos de los entornos altamente regulados. Fabricado por Particle Measuring Systems (PMS), establece el estándar en contadores portátiles de partículas, garantizando que su entorno permanezca limpio y conforme a las normativas. Características principales: - Rango de tamaño de partículas: 0,3 a 25,0 µm - Caudal: 1,0 CFM (28,3 LPM) ±5% - Eficiencia de conteo: Cumple con la norma ISO 21501-4 - Pantalla: pantalla táctil IR VGA en color de 8,4" (grado de protección IP65) - Almacenamiento de datos: hasta 3.000 conjuntos de datos completos - Conectividad: Ethernet, Modbus TCP/IP, RS-232, descarga de datos por USB; Ethernet inalámbrico opcional - Entradas ambientales: cuatro entradas de 4-20 mA para sensores externos - Opciones de alimentación: funciona con corriente alterna o baterías intercambiables en caliente - Conformidad normativa: cumple con ISO 14644-1, EU GMP Anexo 1 e ISO 21501-4 - Compatibilidad de software: soporta FacilityNet, PharmaceuticalNet y FacilityPro para análisis y creación de informes de datos - Capacidades de reporte: los resultados de certificación de salas limpias pueden imprimirse localmente, descargarse por USB en formato seguro o generarse a través de soluciones de software externas - Comunicación inalámbrica: comunicación en red inalámbrica mediante adaptador externo, simplificando la integración con los sistemas de red Especificaciones: - Dimensiones: 30,1 x 32,7 x 25,9 cm - Peso: 6 kg (sin batería), 7,5 kg (con dos baterías opcionales) - Entorno de trabajo: temperatura: 0 – 30°C; humedad: 5 – 95% HR, sin condensación - Tubería de muestreo: compatible con tubos de 3/8", 1/2" y 3/4" hasta 8 metros de longitud Duedpfsxv A T Nox Af Hsu - Filtración de salida de muestra: filtración interna con eficiencia >99,97% a 0,3 µm

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de almacenamiento de 3.500 L – 1.4435 – Doble camisa – Módulo G PED – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVBBHI-3500 ID de equipo: BH6772-BH1001 Paquete 30 Número de serie: 1003462 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / Sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de almacenamiento / Depósito de proceso Volumen nominal: 3.500 litros Volumen total: 4.082 litros Volumen de la camisa: 226 litros Peso en vacío: aprox. 1.760 kg Material en contacto con producto: 1.4435 (AISI 316L calidad farmacéutica) Material de la camisa: 1.4404 Marcado CE: CE 0036 Presión admisible recipiente PS: -1 / +3 bar Presión admisible camisa PS: -1 / +6 bar Presión de prueba recipiente PT: 5,6 bar Presión de prueba camisa PT: 10,8 bar Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 2 Diseño conforme a normativa AD 2000 Recipiente a presión según PED 2014/68/UE Categoría IV Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nº 0036) Aprobación TÜV inclusiva de revisión de diseño, inspección final y prueba de presión plenamente documentadas. FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito fue completamente probado y homologado en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión conforme PED • Revisión de diseño por TÜV SÜD • Inspección visual de todas las soldaduras • Ensayos no destructivos (RT, PT) • Verificación dimensional y de dibujos (as-built) • Revisión de certificados de materiales • Calibración de manómetros • Revisión del marcado • Verificación documental según lista de comprobación Protocolos FAT y TÜV completamente disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa para calefacción/enfriamiento • Acabado farmacéutico de alta calidad • Boca de hombre con cierre redondo a presión • Sistema CIP de tuberías • Tubo J / conducción interna Djdpfx Afeylnwys Heuu • Mirilla DN80 • Varias conexiones de reserva y proceso • Bridas Biocontrol • Soportes macizos / versión trunnion • Ojos de izado • Placa de características con codificación completa PED DOCUMENTACIÓN – completamente disponible y estructurada • Declaración de conformidad UE • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Revisión de diseño y certificado TÜV • Certificados de materiales 3.1 • Listas de soldadores y muestras de trabajo • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT) • Protocolos de medición • Protocolos de calibración de manómetros • Informes de superficie y acabados • Lista de piezas • Planos de detalle (cuerpo, tapa, CIP, tubo J, etc.) • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital de documentación completa disponible. ESTADO • Nunca usado en producción • En stock • Superficie interna como nueva • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial nuevo • Disponibilidad inmediata APLICACIONES ADECUADAS • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de buffers y medios • Medios químicos • Instalaciones de producción GMP • Plantas de proceso y tratamiento ESPECIALIDAD Fabricación farmacéutica BRINOX de alta gama con aprobación individual del Módulo G PED por TÜV SÜD, marcado CE 0036 y FAT documentado. No es un tanque estándar, sino calidad de proyecto verificada con documentación integral conforme GMP.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de preparación de 3.500 L – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBHI-3500 Nº de identificación: BH6770-BH1001 Número de serie: 1003460 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Paquete BH6770-BH1001 Paquete 28 DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de preparación / Recipiente a presión Volumen operativo: 3.500 litros Volumen total: 4.304 litros Volumen de la camisa: 202 litros Peso en vacío: 1.958 kg Material en contacto con el producto: 1.4435 Camisa: 1.4404 Marcado CE: CE 0036 Presión admisible del depósito PS: -1 / +3 bar Presión de prueba del depósito PT: 5,6 bar Presión admisible de la camisa PS: -1 / +6 bar Presión de prueba de la camisa PT: 10,8 bar Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 2 Diseño según la normativa AD 2000 Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE Categoría III Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036) Inspección TÜV incluida, con informe final y prueba de presión completamente documentados. FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito ha sido completamente sometido a la FAT y aprobado en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: Duedpeylng Uefx Af Hou • Prueba de presión según PED • Inspección visual de todas las soldaduras • Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de inspección) • Comparación de medidas y planos (as-built) • Medición de rugosidad interior (Ra ≤ 0,8 µm) • Calibración de manómetros • Verificación del marcado • Verificación completa de la documentación Protocolos FAT completos disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa con sistema de media caña • Interior electropulido y pasivado • Superficie de producto pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para la industria farmacéutica • Boca de hombre DN 500 • Boca de entrada/polis DN 300 • Conexiones CIP • Válvula de seguridad • Conexiones para presión y temperatura • Conexión para agitador • Soportes de trunnion robustos • Ojales de transporte DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada Amplia documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Revisión y certificación de diseño TÜV • Certificados de material 3.1 • Listados de soldadores y calificación de los procesos de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.) • Certificados de análisis del material de aporte y gases de soldadura • Certificado de cualificación de la empresa • Protocolo de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Informe de verificación dimensional • Informe de prueba interna de presión • Certificados de calibración • Informes y conformidad UE de los componentes instalados • Compilación con lista de piezas • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital completa de documentación disponible. ESTADO • Nunca puesta en marcha productiva • En stock • Superficie interior como nueva • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial de nuevo • Disponibilidad inmediata APLICACIÓN ADECUADA PARA • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de buffers y medios • Procesos líquidos estériles • Instalaciones de producción GMP • Aplicaciones biotecnológicas CARACTERÍSTICAS ESPECIALES Fabricación farmacéutica de alta calidad BRINOX con inspección

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6723-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de Prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Cat. IV Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMMBI-1000 N.º de identificación: BH6723-BH1001 N.º de serie: 1003454 Año de fabricación: 2020 Marcado CE: CE 0036 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de prellenado / proceso Volumen nominal: 1.000 L Volumen total: 1.400 L Peso en vacío: aprox. 610–762 kg Material en contacto con producto: 1.4435 (AISI 316L) Presión admisible PS: -1 / +3 bar Presión de prueba PT: 5,4 bar Temperatura admisible TS: -10 / +150 °C Grupo de fluidos: 1 Dodpfxsykqmze Af Hjuu Diseño conforme a AD 2000 Recipiente a presión según PED 2014/68/EU Categoría IV Módulo G – Inspección individual Entidad notificada: TÜV SÜD N.º de identificación: 0036 CERTIFICACIÓN TÜV Certificado de conformidad UE (Módulo G) N.º de certificado: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N.º de informe de prueba: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspección final conforme PED Anexo I punto 3.2 realizada Prueba de presión conforme Anexo I punto 3.2.2 realizada Aceptación sin desviaciones Número admisible de ciclos de carga: 10.000 ciclos (1,3 bar) Fecha de aceptación: 20.05.2020 FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica FAT completamente realizada en fábrica: • Prueba de presión • Inspección visual de soldaduras • Ensayos END (RT/PT) • Verificación de dimensiones • Medición de rugosidad (≤ 0,8 µm) • Prueba de calibración • Verificación de la documentación FAT completamente documentada. EJECUCIÓN • Recipiente a presión horizontal, cilíndrico • Doble camisa para calentamiento/enfriamiento • Interior electropulido • Soldadura de calidad farmacéutica • Boca de hombre DN 500 • Conexión CIP • Válvula de seguridad • Manómetro • Varios bocas de proceso y medición • Operación en presión y vacío ESTADO • Nunca en uso productivo • Probado en fábrica • Aprobado por TÜV Módulo G • Estado industrial como nuevo • Sin señales de uso • Disponible inmediatamente DOCUMENTACIÓN Documentación completa y estructurada disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE • Certificado TÜV con informe de aceptación • Revisión de diseño TÜV • Protocolos FAT • Certificados de materiales EN 10204 3.1 • WPS/WPQR y listas de soldadores • Informes END • Protocolos de rugosidad • Prueba interna de presión • Protocolos de medidas • Certificados de calibración • Lista de piezas y planos • Manuales de operación y mantenimiento Disponibilidad de dossier digital de documentación. • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de tampón y medios • Procesos de líquidos estériles • Instalaciones GMP • Biotecnología Alta calidad farmacéutica de BRINOX conforme a PED Cat. IV Módulo G con inspección individual por TÜV SÜD (CE 0036) y documentación FAT completa. No es un tanque estándar – calidad de proyecto probada. Disponible de inmediato.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6721-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBBl-1000 Nº de placa: BH6721-BH1001 Nº de serie: 1003453 Año de fabricación: 2020 Djdpfxsykpqre Af Heuu Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de prellenado / Depósito de proceso Volumen nominal: 1.000 litros Volumen total: 1.400 litros Peso en vacío: 762 kg Material en contacto con el producto: 1.4435 (AISI 316L calidad farmacéutica) Marcado CE: CE 0036 Presión permitida PS: -1 / +3 bar Presión de prueba PT: 5,4 bar Temperatura permitida TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 1 Diseño según normativa AD 2000 Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU Categoría IV Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036) Aprobación TÜV con inspección final y prueba de presión completamente documentadas. FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica El depósito fue sometido y aprobado completamente según FAT en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión según PED • Inspección visual de todas las soldaduras • Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de prueba) • Comprobación de medidas y planos (as-built) • Medición de rugosidad interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Verificación de calibración de manómetros • Comprobación del marcado • Revisión completa de la documentación Protocolos FAT completos disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa para calefacción/enfriamiento • Interior electropulido y pasivado • Superficie de producto pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para uso farmacéutico • Boca de hombre DN 500 • Conexiones CIP • Válvula de seguridad • Manómetro • Válvula de membrana inferior • Brida para agitador (DN 200) • Varias conexiones de reserva • Soportes macizos tipo muñón/pivote • Dispositivo para transporte y elevación DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada disponible Toda la documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad de la UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Inspección de diseño y certificación TÜV • Certificados de material 3.1 • Listas de soldadores y pruebas de procedimiento de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.) • Certificados de análisis de materiales de aporte y gas de soldadura • Certificado de cualificación de la empresa • Protocolo de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Informe de precisión dimensional • Informe de prueba de presión interna • Certificados de calibración de los manómetros • Informes y conformidad CE de los componentes instalados • Conjunto de piezas y lista de materiales • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital de documentación completa disponible. ESTADO • Nunca usado en producción • Almacenado • Superficie interna completamente nueva • Sin corrosión • Sin señales de uso • Estado industrial de nuevo • Entrega inmediata APTO PARA • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Preparación de buffers y medios • Procesos de líquidos estériles • Plantas de producción GMP • Aplicaciones biotecnológicas ESPECIALIDAD Fabricación BRINOX de alta calidad para la industria farmacéutica con inspección individual completa conforme PED Módulo G, TÜV SÜD, marcado CE 0036 y pruebas FAT documentadas. No es un depósito estándar, sino calidad de proy

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 30.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Tanque de solución – 316L – PED – FAT – documentación GMP completa – incluye soporte de montaje en silla de montar – 2020 – como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: LV6456-BH1001 Número de serie: 1003464 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Ubicación: Europa LV6456-BH1001 Paquete 66 DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: WWAS / Tanque de solución / Tanque de proceso farmacéutico Volumen operativo: 30.000 litros Volumen total: 33.213 litros Material en contacto con el producto: Acero inoxidable 1.4404 (AISI 316L) Acabado superficial: Decapado químico, pasivado y limpiado Rugosidad superficial: Ra < 1,6 µm Normas y directivas: • Conforme a PED 2014/68/UE • Marcado CE presente • Diseño farmacéutico conforme a GMP Datos de presión: Mín.: –0,14 bar(g) Máx.: +0,5 bar(g) Presión de prueba: 0,72 bar(g) Rango de temperatura: –20 °C a +50 °C Prueba hidrostática realizada. FAT – Prueba de aceptación en fábrica FAT completamente documentado realizado incluyendo: • Inspección dimensional, visual y de identificación • Inspección de soldaduras y END • Prueba de presión según PED • Inspección de todas las conexiones Duodpfx Afsykngfj Hou • Inspección de documentación y calidad FAT completamente superado. Informe FAT disponible. EJECUCIÓN / CONSTRUCCIÓN • Tanque de proceso farmacéutico horizontal • Acero inoxidable 316L, calidad farmacéutica • Superficie interior decapada y pasivada • Diseño higiénico conforme a GMP Conexiones, entre otras: • Boca de hombre DN500 • Entrada DN100 • Salida DN50 • Conexiones para medición, seguridad y proceso Ejecución mecánica: • Soporte de acero inoxidable original BRINOX incluido • Construcción robusta para carga pesada • Puntos de izado para manipulación con grúa ESTADO • Estado absolutamente nuevo • Nunca instalado ni usado en producción • Nunca ha sido llenado de producto • Sin corrosión ni signos de uso • Embalaje industrial original disponible • Disponible de inmediato El soporte de montaje también en estado nuevo y parte del suministro. DOCUMENTACIÓN – completamente disponible (conforme a GMP) Documentación extensa del fabricante y del proyecto, incluyendo: • Declaración de conformidad CE y documentación CE • Documentos PED • Certificados de material EN 10204 – 3.1 • Documentación de soldadura (WPS / WPQR, listas de soldadores) • Informes de ensayos no destructivos (END) • Protocolo FAT e informe de prueba de presión • Certificados de rugosidad y superficie • Certificados de calibración • Planos parciales y listas de piezas • Manuales de operación y mantenimiento Toda la documentación disponible en formato digital. TRANSPORTE Y EMBALAJE • Embalaje profesional para exportación disponible • Embalaje industrial original • Manipulación con grúa sin problemas • Envío a todo el mundo posible APTO PARA • Industria farmacéutica • Biotecnología • Sistemas WWAS, WFI y PW • Soluciones de proceso estéril • Instalaciones de producción GMP CARACTERÍSTICA ESPECIAL Excedente de proyecto de una nueva instalación farmacéutica internacional con FAT completo, conformidad PED y documentación GMP. Tanque de proceso farmacéutico BRINOX 30.000 L de gran volumen, calidad de equipo nuevo, incl. soporte de montaje – disponible de inmediato.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 9.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 9.000 L Depósito para soluciones de lavado – 316L – Doble camisa – TÜV / PED – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: BH6751-BH1001 Paquete 31 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Datos técnicos Tipo de producto: Depósito para soluciones de lavado Volumen nominal: aprox. 9.000 litros Material en contacto con el producto: 1.4404 (AISI 316L) Diseño: forma horizontal Marcado CE: presente Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE Inspeccionado por TÜV con informe de aceptación Doble camisa para calefacción/enfriamiento disponible Diseñado para aplicaciones farmacéuticas Superficie interior: • Pulido espejo • Soldaduras aptas para la industria farmacéutica • Calidad superficial documentada Ejecución / Equipamiento • Fabricación a medida maciza en acero inoxidable 316L • Boca de hombre de gran tamaño con cierre de presión • Lanzas de lavado CIP / tubos de limpieza integrados • Múltiples conexiones Clamp y con brida • Conexiones para instrumentos (presión, temperatura, sensórica) • Anillas estables de elevación y transporte • Ejecución robusta y pesada para la industria • Tuberías externas y conexiones de proceso premontadas • Excelente accesibilidad para mantenimiento e inspección Las imágenes muestran claramente la alta calidad de fabricación, la excelencia de las soldaduras y la superficie interior pulida a espejo. Estado • Nunca ha estado en funcionamiento productivo • Almacenaje por excedente de proyecto • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial como nuevo • Disponible inmediatamente Adecuado para • Soluciones de lavado en procesos farmacéuticos • Aplicaciones WFI / PW • Medios CIP • Soluciones tampón y de proceso • Biotecnología • Instalaciones de producción GMP • Procesos estériles de líquidos Documentación – completa y estructurada disponible El depósito dispone de documentación de calidad y fabricación muy completa y específica del proyecto, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y garantías • Informes y certificados de componentes UE • Documentación de ensamblaje • Planos parciales • Certificado TÜV con informe de aceptación • Documentación de placa de características • Revisión de diseño y certificación TÜV • Listas de soldadores, calificación de procedimientos de soldadura, pruebas de trabajo • Certificados de análisis de material de aporte de soldadura • Certificados de análisis de gas de soldadura • Certificado de homologación del fabricante • Informes de ensayos no destructivos (END) • Certificados de material (3.1) • Certificados de calibración • Informe de prueba de presión interna • Comprobación de precisión dimensional • Informe de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Manuales de operación y mantenimiento (equipo) • Manuales de operación y mantenimiento (componentes) • Documentos FAT (Factory Acceptance Test) Carpeta de documentación completa disponible en formato digital. Particularidad Duodpfx Afsykkivj Hou No se trata de un depósito estándar, sino de una fabricación de proyecto de alta calidad en autentica calidad farmacéutica, con cálculo de presión verificado, fabricación documentada y total conformidad con PED, incluida la aceptación TÜV. Diseño pesado y robusto, conexiones de gran tamaño e integración CIP hacen de este depósito la elección ideal para aplicaciones GMP de alta exigencia.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.200 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 3.200 L depósito de solución – 316L – doble camisa – TÜV / PED Módulo G – FAT – 2020 – Como nuevo Paquete 17 Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: BH6762-BH1001 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: ELUCIÓN / depósito de solución Volumen: 3.200 litros Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcado CE: presente (CE 0036) Presión del depósito: Presión de trabajo: -1 / +3 bar Presión de prueba: según inspección TÜV Presión de la camisa (camisa de calefacción/refrigeración): Presión de trabajo: -1 / +6 bar Presión de prueba: según inspección TÜV Rango de temperatura: -20 °C a +150 °C Djdpfx Ajykkhrsf Houu Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU Módulo G – Inspección individual Homologación por organismo notificado (número de identificación 0036) FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito fue inspeccionado mediante un FAT documentado. Las pruebas incluyeron, entre otras: • Revisión de la documentación de soldadura • Inspección visual de cordones de soldadura • Prueba de estanqueidad • Prueba de presión • Inspección de rugosidad superficial • Calibración de sensores • Revisión de disposición y medidas • Verificación de documentación El informe FAT con todos los protocolos de prueba está completo y disponible. EJECUCIÓN • Doble camisa para calefacción/refrigeración • Totalmente fabricado en acero inoxidable 316L • Superficie interior pulida a alto brillo • Soldaduras conforme a estándares farmacéuticos • Conexiones aptas para CIP/SIP • Varias bocas de hombre / aberturas de inspección • Conexiones tipo clamp y brida • Instrumentación preparada (presión, temperatura, sensores) • Construcción robusta para proyecto • Ojales de elevación para manejo con grúa ESTADO • Nunca utilizado en producción • Existencia en almacén por excedente de proyecto • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado como nuevo, industrial • Disponibilidad inmediata DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada Existe un paquete de documentación de calidad y fabricación exhaustivo y específico para el proyecto, que incluye: • Declaración de conformidad EU y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de homologación • Evaluación y certificación TÜV del diseño • Certificados de material (3.1) • Listados de soldadores y procedimientos de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (NDT) • Certificados de análisis de material de aporte y gas de soldadura • Protocolo de rugosidad • Informe sobre tratamiento superficial • Inspección de precisión dimensional • Prueba de presión interna • Certificados de calibración • Documentación de ensamblaje • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento La carpeta completa de documentación está disponible en formato digital. APLICACIONES ADECUADAS • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Elución / preparación de tampón • Procesos estériles de líquidos • Biotecnología • Plantas GMP • Medios CIP CARACTERÍSTICA ESPECIAL No se trata de un tanque estándar, sino de una fabricación de proyecto BRINOX de alta gama, de verdadera calidad farmacéutica y con diseño de presión comprobado, plena conformidad con PED (Módulo G), inspección FAT documentada y una documentación de calidad completamente detallada. Calidad de proyecto para aplicaciones estériles — disponible de inmediato.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.200 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 3.200 L Tanque de Soluciones – 316L – Doble Camisa – TÜV / PED Módulo G – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. N.º de referencia: BH6761-BH1001 Número de serie: 1003446 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Datos técnicos Tipo de producto: ELUCIÓN / Tanque de soluciones Volumen: 3.200 litros Peso en vacío: 1.815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcado CE: CE 0036 Presión del recipiente Presión de trabajo: -1 / +3 bar Presión de prueba: 4,6 bar Presión de la camisa (camisa de calentamiento/enfriamiento) Presión de trabajo: -1 / +6 bar Presión de prueba: 10,8 bar Rango de temperatura: -20 °C a +150 °C Recipiente a presión según PED 2014/68/EU Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD (número de identificación 0036) Ciclos de carga permitidos: 7.300 / 5.475 con estados de presión diferencial 3,3 / 4,5 bar Dusdpfx Ajykkbxof Hju TÜV / PED / FAT • Certificado de conformidad UE según 2014/68/EU • Número de certificado: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Informe de pruebas disponible • Prueba hidráulica superada con éxito • Aprobación por TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) realizado • Inspección individual Módulo G • Turn-Over-Package (TOP) completo Documentación completa disponible El paquete técnico de documentación completo está disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aprobación • Inspección y certificación de diseño TÜV • Documentación de placa de identificación • Planos generales • Planos de detalle • Listas de soldadores y pruebas de procedimiento de soldadura • Muestras de trabajo • Certificados de análisis del material de aporte de soldadura • Certificados de análisis de los gases de soldadura • Certificado de cualificación del fabricante • Informes de ensayos no destructivos (NDT) • Certificados de material (3.1) • Certificados de calibración • Informe interno de prueba de presión • Inspección de precisión dimensional • Informe de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Manuales de operación y mantenimiento (equipo y componentes) El alcance de la documentación cumple con los estándares de proyectos para instalaciones farmacéuticas. Ejecución • Doble camisa para calefacción y refrigeración • Totalmente fabricado en acero inoxidable 316L (1.4404) • Superficie interior pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para uso farmacéutico • Conexiones aptas para CIP/SIP • Varias bocas de hombre / orificios de inspección • Conexiones clamp y brida • Preparado para instrumentación (presión, temperatura, sensores) • Diseño de proyecto robusto • Orejas de izado para manejo con grúa • Diseño de presión conforme a PED Estado • Nunca utilizado en producción • Almacenado como excedente de proyecto • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado de fábrica industrial • Disponible de inmediato Apto para • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Elución / preparación de buffers • Procesos de líquidos estériles • Biotecnología • Plantas de producción GMP • Medios CIP Particularidad No se trata de un tanque estándar, sino de una fabricación de proyecto BRINOX de alta calidad en auténtica calidad farmacéutica con: • Inspección individual PED Módulo G • Aprobación TÜV SÜD • FAT realizado • Documentación completa de soldadura, materiales y pruebas • Tratamiento superficial documentado • Ejecución en 316L para aplicaciones estériles Calidad de proyecto para aplicaciones

Estado: como nuevo (usado), Año de fabricación: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Manipulación móvil de bidones hasta 150 kg La columna elevadora móvil de acero inoxidable, en estado casi nuevo, fue diseñada para el transporte y la elevación de bidones en entornos GMP. Soporte para bidones Ø 360 - 560 mm Capacidad: 140 Ah Carga máxima: 150 kg Altura de elevación: 30 - 340 cm Dodsw S T Dlspfx Af Heuu Fabricante: Müller Año de fabricación: 2019 Dimensiones: 80 x 240 x 195 cm

Estado: usado, NUEVAS EXTRUSORAS DE MANTEQUILLA Y MÁQUINAS DE MOLDEO CONSTRUIDAS POR Nuevas máquinas extrusoras y moldeadoras de mantequilla de Máquina extrusora y moldeadora de mantequilla Extrusora de mantequilla Extrusora, moldeadora y cortadora de mantequilla semiautomática equipada con un marco de acero inoxidable, panel de control, dos sinfines de acero inoxidable, tolva de acero inoxidable. Alambres de corte en el transportador de salida que hacen que la máquina sea fácil de usar. Máquina de extrusión, conformado y corte Botón de parada de emergencia. Condición: Nuevo Muestras de moho TECAFORM AH Azul Nuestras nuevas salidas de extrusión de diseño especial TECAFORM AH Blue cumple todos los requisitos aplicables para la declaración de contacto con alimentos. Reglamento europeo CE 10/2011 y modificaciones Reglamento Europeo CE 1935/2004 Reglamento CE 2023/2006 del Consejo (BPF) FDA §21 CFR 177.2470 Utilizamos piezas de alta calidad. Utiliza piezas de alta calidad en la nueva gama de DMUK EXSH 1 agregando reductores certificados, piezas de acero inoxidable y piezas de control Bestspoke. Diseño y construcción de máquinas. Con ingenieros y diseñadores experimentados que trabajan en una gama completa de maquinaria de taller, CNC, cortadores de plasma, máquinas de moldeo, ofrecemos alta calidad y plazos de entrega competitivos. Uso: Mantequilla y diversas pastas viscosas Construcción: Completamente en acero inoxidable y pulido con chorro de vidrio para brindar el acabado al metal y endurecer la superficie. Formas y tamaños: Elige tu propia forma y tamaño Volúmenes: Dependiendo del modelo podemos ofrecer máquinas para bloques desde 50g hasta 25Kg en cajas. Volúmenes de tolva en extrusoras: 18 litros y 50 litros Panel de control: Interruptor de funcionamiento de la mantequilla, interruptor de extrusión de mantequilla, inicio/parada y Seguridad: La máquina está equipada con una cubierta de acero inoxidable que la detiene si se abre. Corte: Los cables de corte bajan manualmente y detienen la máquina. Dsdpfx Afjurulpe Hjuu Salida de alimentación: El transportador de salida está construido con rodillos de acero inoxidable que ayudan a que el producto se deslice hacia afuera, evitando que se atasque y cambie la forma del producto. Electricidad: Esta máquina puede funcionar con corriente monofásica de 220 V/50 Hz, trifásica de 400 V/50 Hz y con corriente eléctrica de EE. UU. de 60 Hz. Elija en el pedido. Tiempo de espera: 5 semanas Garantía: 12 meses Piezas de recambio: Maquinaria para productos lácteos en el Reino Unido

Año de fabricación: 2017, Estado: como nuevo (artículo de exposición), Funcionalidad: totalmente funcional, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Planta de formulación para medicamentos líquidos estériles y asépticos En venta: Planta de formulación Pharmatec Syntegon SVP 250 LF para Small Volume Parenterals (SVP). La venta se realiza por encargo de Syntegon (fabricante, anteriormente Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresde). Datos técnicos destacados: • Adecuada para soluciones acuosas, suspensiones y emulsiones • Adaptable al proceso: esterilización terminal, filtración estéril, compuestos asépticos • Sistema de 2 depósitos para lotes de 25–250 L (ampliable hasta 4 depósitos) • Dosificación de excipientes a través de boca de hombre bajo LAF o sistema de bombeo • Principios activos de alta potencia (OEB4/OEB5) posibles mediante válvula de contención elevada • Interfaces CIP/SIP y automatización prefabricada para integración en líneas de llenado • Diseño conforme a GMP, apto para sala limpia Precios: • Precio especial: por favor, envíenos una oferta • Precio nuevo en 2018: aprox. 1.050.000 € • Precio de lista actual de plantas comparables en 2025/2026: 1.415.000 € Dodexdy Eropfx Af Heuu Estado de finalización y plazo de entrega: • La planta actualmente no está completamente operativa, ya que el sistema de automatización, incluida la programación, debe reinstalarse y algunos componentes deben ser sustituidos. • Finalización directamente en el fabricante Syntegon tras acuerdo – duración aprox. 3–4 meses. • Comparación: el plazo de entrega de una planta nueva es de aprox. 12 meses. Particularidades: • La planta fue originalmente fabricada para fines de exposición (sistema de demostración) • Venta directa por encargo de Syntegon, fabricante original • Ideal para empresas farmacéuticas que buscan una planta SVP flexible y potente con un plazo de entrega manejable.